3-(2-propynyl)-hex-5-yn-2-one | 38352-81-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-(2-propynyl)-hex-5-yn-2-one
• 英文别名: 3-(prop-2-yn-1-yl)hex-5-yn-2-one；(Propin-2-yl)-3-hexin-5-on-2；4-Acetyl-heptadiin-(1.6)；3-prop-2-ynyl-hex-5-yn-2-one；3-Prop-2-inyl-hex-5-in-2-on；5-Hexyn-2-one, 3-(2-propynyl)-；3-prop-2-ynylhex-5-yn-2-one
• CAS: 38352-81-7
• 化学式: C₉H₁₀O
• 分子量: 134.178
• InChiKey: AZTAIAGPOOIKCC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-propynyl)-hex-5-yn-2-one 生成 3-prop-2-ynyl-hex-5-yn-2-one semicarbazone
  参考文献：
  名称：

  Colonge; Gelin, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1954, p. 208,211

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,3-di-prop-2-ynyl-pentane-2,4-dione 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 3-(2-propynyl)-hex-5-yn-2-one
  参考文献：
  名称：

  SCHULTE; REISCH; MOCK, Archiv der Pharmazie, 1962, vol. 295 /67, p. 627 - 639

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Gold-Catalyzed 1,3-Acyloxy Migration/5-exo-dig Cyclization/1,5-Acyl Migration of Diynyl Esters
  作者：David Lebœuf、Antoine Simonneau、Corinne Aubert、Max Malacria、Vincent Gandon、Louis Fensterbank

  DOI：10.1002/anie.201101179

  日期：2011.7.18

  Working three shifts: Polyconjugated δ‐diketones are formed stereoselectively in high yields by the gold‐catalyzed rearrangement of 1,6‐diyn‐3‐yl esters. This cascade involves a 1,3‐sigmatropic acyloxy shift, a 5‐exo‐dig cyclization of the resulting allenyne, and an unprecedented 1,5‐sigmatropic shift of an acyl fragment. The usefulness of the products was shown by an efficient acid‐catalyzed transformation

  进行三班制：通过金催化的1,6-二炔基-3-基酯的重排，高收率立体选择性地形成了多共轭δ-二酮。这种级联反应涉及1,3-σ的酰氧基转移，所得烯丙炔的5- exo- dig环化反应以及酰基片段前所未有的1,5-σ的转移。有效的酸催化转化为复杂的多环骨架表明了产品的实用性。
• Cobalt-Catalyzed Cyclization/Hydroboration of 1,6-Diynes with Pinacolborane
  作者：Qiang Huang、Meng-Yang Hu、Shou-Fei Zhu

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b02873

  日期：2019.10.4

  Herein, we report a protocol for cyclization/hydroboration of 1,6-diynes with pinacolborane using a cobalt catalyst generated in situ from a Co(II)-phenanthroline complex, tetrabutylammonium fluoride, and pinacolborane. This protocol, which features good functional group tolerance, a broad substrate scope, and excellent stereoselectivity, enables the synthesis of useful cyclic 1,3-dienylboron compounds

  在本文中，我们报告了一种使用频哪醇硼烷使用从Co（II）-菲咯啉配合物，氟化四丁基铵和频萘酚硼烷原位生成的钴催化剂进行1,6-二炔与环己硼烷的环化/加氢硼化的方案。该方案具有良好的官能团耐受性，广泛的底物范围和出色的立体选择性，可从易于获得的原料合成有用的环状1,3-二烯基硼化合物。如对照实验所示，所提出的机理涉及低价钴促进的环金属化和随后的硼氢化。我们的发现表明，将硼氢化与CC键形成相结合是合成结构多样的有机硼烷的有效方法。
• Base-Induced Cyclization of Derivatives of Bispropargylated Acetic Acid to m-Toluic Acid
  作者：Tammar Ali、Thorsten Heidelberg、Rusnah Hussen

  DOI：10.1055/s-0034-1380513

  日期：——

  A base-induced cyclization reaction of 1,1-bispropargyls has been examined. Alkali treatment of 2,2-bispropynyl acetic acid derivatives in aqueous ethanol mostly provided 3-methylbenzoic acid. Investigations on substituent effects indicate the requirement of an electron-withdrawing group causing CH acidity and the center of the dipropargylic structure. Besides, an intramolecular hydrogen transfer causing

  已检查了 1,1-双炔丙基的碱诱导环化反应。在乙醇水溶液中碱处理 2,2-双丙炔基乙酸衍生物主要提供 3-甲基苯甲酸。对取代基效应的研究表明需要一个吸电子基团引起 CH 酸性和二炔结构的中心。此外，导致一个末端炔烃重排为相应丙二烯的分子内氢转移似乎是必不可少的。尽管低于 40% 的转化率令人不满意，但由于环化条件温和，该反应很有趣。
• A Golden Synthetic Approach to 2-(1H-Pyrrol-1-yl)anilines and Pyrrolo[1,2-a]quinoxalines through a Gold Carbene Intermediate
  作者：Nurettin Menges、Volkan Tasdemir、Hasan Genç

  DOI：10.1055/a-2159-9400

  日期：2024.4

  The pyrrolo[1,2-a]quinoxaline skeleton has significant potential for many biological and optical applications. Hence, in this study, unconjugated ynone derivatives were treated with 1,2-diaminoarenes in a gold-catalyzed cyclization to give 2-(1H-pyrrol-1-yl)anilines, which are valuable starting materials, and pyrrolo[1,2-a]quinoxalines by a one-pot and single-step approach. A reaction mechanism for the

  吡咯并[1,2-a]喹喔啉骨架在许多生物和光学应用中具有巨大的潜力。因此，在本研究中，在金催化环化中用 1,2-二氨基芳烃处理非共轭炔酮衍生物，得到 2-(1 H-吡咯-1-基)苯胺（这是有价值的起始原料）和吡咯[1,通过一锅单步方法制备2- a ]喹喔啉。提出了以关键金卡宾中间体为特征的吡咯并[1,2- a ]喹喔啉骨架形成的反应机理。另一方面，2-(1H-吡咯-1-基)苯胺的C-2位甲基被SeO 2氧化，得到吡咯并[1,2- a ]喹喔啉骨架，得到14 种不同的吡咯并[1,2- a ]喹喔啉衍生物。
• Plouin,D.; Glenat,R., Comptes Rendus des Seances de l'Academie des Sciences, Serie C: Sciences Chimiques, 1972, vol. 274, p. 2084 - 2087
  作者：Plouin,D.、Glenat,R.

  DOI：——

  日期：——