1-(4-chlorophenyl)-3-(pyrrolidin-1-yl)-3-thioxopropan-1-one | 86662-34-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(4-chlorophenyl)-3-(pyrrolidin-1-yl)-3-thioxopropan-1-one
• 英文别名: 1-(4-chlorophenyl)-3-pyrrolidin-1-yl-3-sulfanylidenepropan-1-one
• CAS: 86662-34-2
• 化学式: C₁₃H₁₄ClNOS
• 分子量: 267.779
• InChiKey: LSZCJKXASYXJQG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.34
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  20.31
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-chlorophenyl)-3-(pyrrolidin-1-yl)-3-thioxopropan-1-one 在 potassium carbonate 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 (4-Chloro-phenyl)-(4-methyl-2-pyrrolidin-1-yl-thiophen-3-yl)-methanone
  参考文献：
  名称：

  Rearrangement Studies onS-Propargyl-N-azacycloalkyl Acetals: Synthesis of Novel 3-Aroyl-2-(N-azacycloalkyl)-4-methylthiophenes

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1983-30359

文献信息

• A Novel Route to Methyl 3-(3,4-Disubstituted 5-alkylthio/amino-2-thienyl) propenoates
  作者：A. Datta、H. Ila、H. Junjappa

  DOI：10.1055/s-1988-27638

  日期：——

  The 3-oxodithioesters 1 and 3-oxothioamides 6 are shown to undergo base catalyzed S-alkylation with methyl 4-bromocrotonate followed by intramolecular condensation to give the corresponding methyl 3-(3,4-disubstituted 5-alkylthio/amino-2-thienyl) propenoates 5 and 7 in good yields.

  3-氧代二硫酯 1 和 3-氧代硫代酰胺 6 与 4-溴巴豆酸甲酯进行碱催化的 S-烷基化，然后进行分子内缩合，得到相应的甲基 3-(3,4-二取代的 5-烷硫基/氨基-2-噻吩基) 丙烯酸 5 和 7 的收率良好。
• BHATTACHARJEE, S. S.;ILA, H.;JUNJAPPA, H., SYNTHESIS, BRD, 1983, N 5, 410-411
  作者：BHATTACHARJEE, S. S.、ILA, H.、JUNJAPPA, H.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of Trifluoromethylated 4<i>H</i>-Pyran and 4<i>H</i>-Thiopyran via Divergent Reaction of β-CF₃-1,3-Enynes with β-Ketothioamides
  作者：Qin Zeng、Xinyu Huang、Mingqing Liu、Zongxiang Yu、Yuanjing Xiao

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c03264

  日期：2022.11.11