(1R,2'R,1''R,3''S)-acetic acid 1-{4'-[1''-benzyl-4''-(tert-butyldiphenylsilanyloxy)-3''-methylbutylcarbamoyl]thiazol-2'-yl}-3-benzyloxycarbonylamino-4-methylpentyl ester | 796039-52-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1R,2'R,1''R,3''S)-acetic acid 1-{4'-[1''-benzyl-4''-(tert-butyldiphenylsilanyloxy)-3''-methylbutylcarbamoyl]thiazol-2'-yl}-3-benzyloxycarbonylamino-4-methylpentyl ester
• CAS: 796039-52-6
• 化学式: C₄₈H₅₉N₃O₆SSi
• 分子量: 834.164
• InChiKey: KHWKMSFGCNXBGE-PVZYOROMSA-N

物化性质

• 沸点：
  871.1±65.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.03
• 重原子数：
  59.0
• 可旋转键数：
  19.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  115.85
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2'R,1''R,3''S)-acetic acid 1-{4'-[1''-benzyl-4''-(tert-butyldiphenylsilanyloxy)-3''-methylbutylcarbamoyl]thiazol-2'-yl}-3-benzyloxycarbonylamino-4-methylpentyl ester 在 吡啶 、 氢氟酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以81%的产率得到(1R,3R,1''R,3''S)-acetic acid 1-[4'-(1''-benzyl-4''-hydroxy-3''-methylbutylcarbamoyl)thiazol-2'-yl]-3-benzyloxycarbonylamino-4-methylpentyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the Tubuvaline-Tubuphenylalanine (Tuv-Tup) Fragment of Tubulysin

  摘要：

  Advanced intermediates and analogues of tubulysins were prepared in a convergent strategy.

  DOI：

  10.1021/ol048252i
• 作为产物：
  描述：

  (S,E)-4-((tert-butoxycarbonyl)amino)-2-methyl-5-phenylpent-2-enoic acid 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 咪唑 、 sodium tetrahydroborate 、 茴香硫醚 、 氢气 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 、 3-(二乙氧基邻酰氧基)-1,2,3-苯并三嗪-4-酮 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 88.5h， 生成 (1R,2'R,1''R,3''S)-acetic acid 1-{4'-[1''-benzyl-4''-(tert-butyldiphenylsilanyloxy)-3''-methylbutylcarbamoyl]thiazol-2'-yl}-3-benzyloxycarbonylamino-4-methylpentyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the Tubuvaline-Tubuphenylalanine (Tuv-Tup) Fragment of Tubulysin

  摘要：

  Advanced intermediates and analogues of tubulysins were prepared in a convergent strategy.

  DOI：

  10.1021/ol048252i