2-Acetamido-5-methyl-acetophenon | 38968-47-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-Acetamido-5-methyl-acetophenon
• 英文别名: N-(2-acetyl-4-methylphenyl)acetamide
• CAS: 38968-47-7
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₂
• 分子量: 191.23
• InChiKey: CLBBBEWHTCPUMZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  123-125 °C
• 沸点：
  374.7±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.122±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Acetamido-5-methyl-acetophenon 在 盐酸 作用下， 生成 1-(2-氨基-5-甲基苯基)乙酮
  参考文献：
  名称：

  124.吲哚。第三部分 （A）臭氧和（B）四氧化对某些吲哚衍生物的作用

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9530000612
• 作为产物：
  描述：

  2,3,5-三甲基-1H-吲哚 在 sodium dodecyl-sulfate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 15.0h， 以81%的产率得到2-Acetamido-5-methyl-acetophenon
  参考文献：
  名称：

  粗叶绿素在可见光下自动串联PET和EnT光催化吲哚的氧化功能化

  摘要：

  叶绿素是最丰富的光催化颜料，使植物能够吸收太阳能并将其转化为能量存储分子。在本文中，我们报告了一种串联光催化方法，该方法利用天然形式的天然色素叶绿素实现了对吲哚的氧化功能化的光致电子转移（PET）和能量转移（EnT）。氧化还原电势，ESR，荧光猝灭和紫外线实验已经证明了叶绿素的双重催化活性。该研究的重点是叶绿素的自动串联光催化作用，以分子氧作为氧化剂，水作为反应介质，并利用光谱可见区的光化学能，使吲哚绿色氧化。

  DOI：

  10.1039/d1gc00138h

文献信息

• Auto-tandem PET and EnT photocatalysis by crude chlorophyll under visible light towards the oxidative functionalization of indoles
  作者：Saira Banu、Shubham Choudhari、Girija Patel、Prem P. Yadav

  DOI：10.1039/d1gc00138h

  日期：——

  Chlorophyll is the most abundant photocatalytic pigment that enables plants to absorb solar energy and convert it to energy storage molecules. Herein, we report a tandem photocatalytic approach utilizing the natural pigment chlorophyll in crude form to achieve photoinduced electron transfer (PET) and energy transfer (EnT) towards the oxidative functionalization of indoles. Redox potentials, ESR, fluorescence

  叶绿素是最丰富的光催化颜料，使植物能够吸收太阳能并将其转化为能量存储分子。在本文中，我们报告了一种串联光催化方法，该方法利用天然形式的天然色素叶绿素实现了对吲哚的氧化功能化的光致电子转移（PET）和能量转移（EnT）。氧化还原电势，ESR，荧光猝灭和紫外线实验已经证明了叶绿素的双重催化活性。该研究的重点是叶绿素的自动串联光催化作用，以分子氧作为氧化剂，水作为反应介质，并利用光谱可见区的光化学能，使吲哚绿色氧化。
• Zur Photochemie von 2, 1-Benzisoxazolen (Anthranilen) und thermischen und photochemischen Umsetzungen von 2-Azido-acylbenzolen in stark saurer Lösung
  作者：Thomas Doppler、Hans Schmid、Hans-Jürgen Hansen

  DOI：10.1002/hlca.19790620133

  日期：1979.1.24

  On the Photochemistry of 2, 1-Benzisoxazoles (Anthraniles) and on the Thermal and Photochemical Decomposition of 2-Azido-acylbenzenes in Strongly Acidic Solution

  强酸性溶液中2,1-苯并异恶唑（蒽）的光化学和2-叠氮基-酰基苯的热和光化学分解
• Oxidative Cleavage Reaction of Substituted Indoles Catalyzed by Plant Cell Cultures
  作者：Masumi Takemoto、Yasutaka Iwakiri、Kiyoshi Tanaka

  DOI：10.3987/com-06-s(k)22

  日期：——

  We have developed a novel method for the oxidative cleavage of indole carbon double bonds in the presence of H2O2 using plant cell cultures as peroxidase. The oxidative method has some advantage, as features such as mild reactions, good yields, easy work-up and safety.
• 124. Indoles. Part III. The action of (A) ozone, and (B) osmium tetroxide on some indole derivatives
  作者：D. W. Ockenden、K. Schofield

  DOI：10.1039/jr9530000612

  日期：——
• Desai, Geeta; Desai, K. K.; Desai, C. M., Journal of the Indian Chemical Society, 1987, vol. 64, # 6, p. 370 - 371
  作者：Desai, Geeta、Desai, K. K.、Desai, C. M.

  DOI：——

  日期：——