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α-(2-furoyl)-N-(2-hydroxyiminocyclopentyl)nitrone | 88820-05-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
α-(2-furoyl)-N-(2-hydroxyiminocyclopentyl)nitrone
英文别名
2-(furan-2-yl)-N-(2-hydroxyiminocyclopentyl)-2-oxoethanimine oxide
α-(2-furoyl)-N-(2-hydroxyiminocyclopentyl)nitrone化学式
CAS
88820-05-7
化学式
C11H12N2O4
mdl
——
分子量
236.227
InChiKey
VOBCWHNDMGHYMH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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物化性质

  • 熔点:
    130-132 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
  • 沸点:
    462.2±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.41±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.43
  • 重原子数:
    17.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    88.87
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    5.0

SDS

SDS:b977fd56b44abe9ae0b9fb7adbffd3bf
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    α-(2-furoyl)-N-(2-hydroxyiminocyclopentyl)nitrone盐酸 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 0.5h, 以1%的产率得到2-(2-furyl)-6,7-dihydro-5H-cyclopentanopyrazine 1,4-dioxide
    参考文献:
    名称:
    Formation of derivatives of pyrazine 1,4-dioxide and 1-hydroxyimidazole in the condensation of 1,2-hydroxyamino oxime acetates with 1-phenyl- and 1-(2-hetaryl)-1,2-dicarbonyl compounds
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf00505767
  • 作为产物:
    描述:
    2-(呋喃-2-基)-2-氧代乙醛2-hydroxyaminocyclopentanone oxime acetate乙醇 为溶剂, 反应 0.25h, 以78%的产率得到α-(2-furoyl)-N-(2-hydroxyiminocyclopentyl)nitrone
    参考文献:
    名称:
    Formation of derivatives of pyrazine 1,4-dioxide and 1-hydroxyimidazole in the condensation of 1,2-hydroxyamino oxime acetates with 1-phenyl- and 1-(2-hetaryl)-1,2-dicarbonyl compounds
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf00505767
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