N-allyl-2-bromo-5-methoxybenzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: N-allyl-2-bromo-5-methoxybenzamide
• 英文别名: 2-bromo-5-methoxy-N-(prop-2-en-1-yl)benzamide；2-bromo-5-methoxy-N-prop-2-enylbenzamide
• 化学式: C₁₁H₁₂BrNO₂
• mdl: MFCD08873306
• 分子量: 270.126
• InChiKey: BKJZIRWWCAHZDV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.181
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-allyl-2-bromo-5-methoxybenzamide 在 硫氯五氟化物 、 三乙基硼 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以97%的产率得到2-bromo-N-(2-chloro-3-(pentafluoro-λ6-sulfanyl)propyl)-5-methoxybenzamide
  参考文献：
  名称：

  银促进的5-[（五氟硫烷基）甲基] -2-恶唑啉的合成

  摘要：

  报道了5-[（五氟硫烷基）甲基] -2-恶唑啉的合成。使用银助催化剂可在不消除氯原子的情况下发生N- [2-氯-3-（五氟硫烷基）丙基]酰胺的分子内环化反应，该反应途径通常是针对β-氯-SF 5-烷基化合物观察到的反应途径。以高达97％的产率获得了产物，其为潜在有价值的含SF 5的杂环。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b03170
• 作为产物：
  描述：

  丙烯胺 、 2-溴-5-甲氧基苯甲酸 在 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以88%的产率得到N-allyl-2-bromo-5-methoxybenzamide
  参考文献：
  名称：

  银促进的5-[（五氟硫烷基）甲基] -2-恶唑啉的合成

  摘要：

  报道了5-[（五氟硫烷基）甲基] -2-恶唑啉的合成。使用银助催化剂可在不消除氯原子的情况下发生N- [2-氯-3-（五氟硫烷基）丙基]酰胺的分子内环化反应，该反应途径通常是针对β-氯-SF 5-烷基化合物观察到的反应途径。以高达97％的产率获得了产物，其为潜在有价值的含SF 5的杂环。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b03170

文献信息

• Silver-Promoted Synthesis of 5-[(Pentafluorosulfanyl)methyl]-2-oxazolines
  作者：Audrey Gilbert、Xavier Bertrand、Jean-François Paquin

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b03170

  日期：2018.11.16

  The synthesis of 5-[(pentafluorosulfanyl)methyl]-2-oxazolines is reported. The use of a silver promoter allows the intramolecular cyclization of N-[2-chloro-3-(pentafluorosulfanyl)propyl]amide to occur without elimination of the chlorine atom, a reaction pathway typically observed for β-chloro-SF5-alkyl compounds. The products, potentially valuable SF5-containing heterocycles, are obtained in up to

  报道了5-[（五氟硫烷基）甲基] -2-恶唑啉的合成。使用银助催化剂可在不消除氯原子的情况下发生N- [2-氯-3-（五氟硫烷基）丙基]酰胺的分子内环化反应，该反应途径通常是针对β-氯-SF 5-烷基化合物观察到的反应途径。以高达97％的产率获得了产物，其为潜在有价值的含SF 5的杂环。