1,2-恶唑-3,5-二甲酸 | 89379-30-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 1,2-恶唑-3,5-二甲酸
• 中文别名: 3,5-异恶唑二羧酸
• 英文名称: 3,5-isoxazoledicarboxylic acid
• 英文别名: Isoxazol-3,5-dicarbonsaeure；isoxazole-3,5-dicarboxylic acid；1,2-Oxazole-3,5-dicarboxylic acid
• CAS: 89379-30-6
• 化学式: C₅H₃NO₅
• 分子量: 157.083
• InChiKey: OSKMGGSWKBKSMF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.07
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  100.63
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-恶唑-3,5-二甲酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1,2-恶唑-3,5-二甲酰氯
  参考文献：
  名称：

  Auricchio, S.; Ricca, A.; Pava, O. Vajna de, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1981, vol. 18, p. 1471 - 1472

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (E)-ethyl 2,4-dioxo-6-phenylhex-5-enoate 在 盐酸 、 potassium dichromate 、 乙醇 、 硫酸 、 羟胺 作用下， 生成 1,2-恶唑-3,5-二甲酸
  参考文献：
  名称：

  Musante, Gazzetta Chimica Italiana, 1942, vol. 72, p. 134,141

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Quilico; Stagno d'Alcontres, Gazzetta Chimica Italiana, 1949, vol. 79, p. 654,660
  作者：Quilico、Stagno d'Alcontres

  DOI：——

  日期：——
• Dornow; Thies, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1953, vol. 581, p. 219,224
  作者：Dornow、Thies

  DOI：——

  日期：——
• Gaudiano,G. et al., Gazzetta Chimica Italiana, 1960, vol. 90, p. 1253 - 1265
  作者：Gaudiano,G. et al.

  DOI：——

  日期：——
• AURICCHIO, S.;RICCA, A.;DE, PAVA, O. V., J. HETEROCYCL. CHEM., 1981, 18, N 7, 1471-1472
  作者：AURICCHIO, S.、RICCA, A.、DE, PAVA, O. V.

  DOI：——

  日期：——
• Andrisano et al., Atti dell'Accademia Gioenia di Scienze Naturali in Catania, 1956, vol. <6> 10, p. 168,173
  作者：Andrisano et al.

  DOI：——

  日期：——