8-Brom-1-oxo-1,2,3,4-tetrahydrophenanthren | 20366-81-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 8-Brom-1-oxo-1,2,3,4-tetrahydrophenanthren
• CAS: 20366-81-8
• 化学式: C₁₄H₁₁BrO
• 分子量: 275.145
• InChiKey: OQAIHJGVLJDOND-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.12
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-Brom-1-oxo-1,2,3,4-tetrahydrophenanthren 在 oxone||potassium monopersulfate triple salt 、 溴化铵 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以90 %的产率得到8-bromophenanthren-1-ol
  参考文献：
  名称：

  一种有机发光材料中间体8-溴菲-1-三氟甲磺酸酯的制备方法

  摘要：

  本申请提供一种有机发光材料中间体8‑溴菲‑1‑三氟甲磺酸酯的制备方法，属于有机发光材料技术领域。本发明以1‑氨基‑5‑溴萘为原料，先与乙酸酐进行缩合得到1‑乙酰氨基‑5‑溴萘；再9‑BBN、1‑丁烯酸叔丁酯进行偶联反应制备(5‑乙酰氨基萘)‑4‑丁酸叔丁酯；再经过三氟乙酸水解制备(5‑乙酰氨基萘)‑4‑丁酸；再使用伊顿试剂进行脱水关环制备得到N‑(8‑氧代‑5,6,7,8‑四氢噻吩‑1‑基)乙酰胺；再经过水解制备8‑氨基‑3,4‑二氢噻吩‑1(2H)‑酮；再经过重氮化、氧化反应制备得到8‑溴菲‑1‑醇；最后与三氟甲磺酸酐反应制备得到产品8‑溴菲‑1‑三氟甲磺酸酯。以上所述制备方法，原料廉价易得，工艺操作简单，无需柱层析纯化，收率高，适用于工业化生产。

  公开号：

  CN117903013A
• 作为产物：
  描述：

  (5-溴萘-1-基)-甲醇 在 氯化亚砜 、 PPA 、 sodium ethanolate 作用下， 以 四氯化碳 、 乙醇 为溶剂， 生成 8-Brom-1-oxo-1,2,3,4-tetrahydrophenanthren
  参考文献：
  名称：

  Dizabo,P.; Mouneyrac,M.-F., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1968, p. 2957 - 2962

  摘要：

  DOI：