(3R)-6-methyl-3-[(6S)-6-[[(3S)-2-methyl-4-oxohexan-3-yl]carbamoyl]-2-phenylmethoxycarbonyldiazinane-1-carbonyl]heptanoic acid | 672307-47-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3R)-6-methyl-3-[(6S)-6-[[(3S)-2-methyl-4-oxohexan-3-yl]carbamoyl]-2-phenylmethoxycarbonyldiazinane-1-carbonyl]heptanoic acid
• CAS: 672307-47-0
• 化学式: C₂₉H₄₃N₃O₇
• 分子量: 545.676
• InChiKey: FUEZCGNAYKMRSY-UMFSSWHCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  133
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R)-6-methyl-3-[(6S)-6-[[(3S)-2-methyl-4-oxohexan-3-yl]carbamoyl]-2-phenylmethoxycarbonyldiazinane-1-carbonyl]heptanoic acid 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以94%的产率得到Sch 382583
  参考文献：
  名称：

  肽脱甲酰基酶抑制剂Sch 382583的立体化学定义和手性合成

  摘要：

  最近报道的天然产物Sch 382583（1），一种肽去甲酰基酶的抑制剂，已由市售起始原料分16步合成。三个手性中心是通过手性辅助方法和手性池方法的组合设置的。分别通过伊文思恶唑烷酮酰亚胺烯酸酯烷基化和酰化/环化获得琥珀酸酯5和哌嗪酸9部分，并且通过格氏（Grignard）取代衍生自I的Weinreb酰胺制备氨基己酮侧链13。-缬氨酸。与所报告的天然产物的数据相比，所得合成材料的光谱数据确定了先前未分配的缬氨酸酮立体中心（C-4）具有S-构型。

  DOI：

  10.1021/jo035667t
• 作为产物：
  描述：

  5-甲基己酰氯 在 吡啶 、 lithium hydroxide 、 正丁基锂 、 三聚氟氰 、 氰基磷酸二乙酯 、 双氧水 、 sodium hexamethyldisilazane 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 106.75h， 生成 (3R)-6-methyl-3-[(6S)-6-[[(3S)-2-methyl-4-oxohexan-3-yl]carbamoyl]-2-phenylmethoxycarbonyldiazinane-1-carbonyl]heptanoic acid
  参考文献：
  名称：

  肽脱甲酰基酶抑制剂Sch 382583的立体化学定义和手性合成

  摘要：

  最近报道的天然产物Sch 382583（1），一种肽去甲酰基酶的抑制剂，已由市售起始原料分16步合成。三个手性中心是通过手性辅助方法和手性池方法的组合设置的。分别通过伊文思恶唑烷酮酰亚胺烯酸酯烷基化和酰化/环化获得琥珀酸酯5和哌嗪酸9部分，并且通过格氏（Grignard）取代衍生自I的Weinreb酰胺制备氨基己酮侧链13。-缬氨酸。与所报告的天然产物的数据相比，所得合成材料的光谱数据确定了先前未分配的缬氨酸酮立体中心（C-4）具有S-构型。

  DOI：

  10.1021/jo035667t

文献信息

• Stereochemical Definition and Chirospecific Synthesis of the Peptide Deformylase Inhibitor Sch 382583
  作者：Reed A. Coats、Sheng-Lian Lee、Kari A. Davis、Kanu M. Patel、Elaine K. Rhoads、Michael H. Howard

  DOI：10.1021/jo035667t

  日期：2004.3.1

  The recently reported natural product Sch 382583 (1), an inhibitor of peptide deformylase, has been synthesized in 16 steps from commercially available starting materials. The three chiral centers were set by a combination of chiral auxiliary and chiral pool approaches. The succinate 5 and piperazic acid 9 moieties were obtained by Evans oxazolidinone imide enolate alkylation and hydrazination/cyclization

  最近报道的天然产物Sch 382583（1），一种肽去甲酰基酶的抑制剂，已由市售起始原料分16步合成。三个手性中心是通过手性辅助方法和手性池方法的组合设置的。分别通过伊文思恶唑烷酮酰亚胺烯酸酯烷基化和酰化/环化获得琥珀酸酯5和哌嗪酸9部分，并且通过格氏（Grignard）取代衍生自I的Weinreb酰胺制备氨基己酮侧链13。-缬氨酸。与所报告的天然产物的数据相比，所得合成材料的光谱数据确定了先前未分配的缬氨酸酮立体中心（C-4）具有S-构型。