methyl (Z)-2-acetamido-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxybut-2-enoate | 207348-26-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (Z)-2-acetamido-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxybut-2-enoate
• CAS: 207348-26-3
• 化学式: C₁₃H₂₅NO₄Si
• 分子量: 287.431
• InChiKey: WBEFAKFIHKYTFL-LUAWRHEFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.55
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (Z)-2-acetamido-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxybut-2-enoate 在 bis(cyclooctadiene)rhodium(I) perchlorate sodium tetrahydroborate 、 (S,S)-2,2''-bis[(R)-1-(dipropylphosphino)ethyl]-1,1'-biferrocene 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 20.0~25.0 ℃ 、98.06 kPa 条件下， 反应 25.0h， 生成 methyl N-acetyl-threoninate
  参考文献：
  名称：

  Catalytic Asymmetric Synthesis of β-Hydroxy-α-amino Acids:  Highly Enantioselective Hydrogenation of β-Oxy-α-acetamidoacrylates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo9722717
• 作为产物：
  描述：

  乙酰氨基乙酰乙酸甲酯 、 叔丁基二甲基氯硅烷 在 sodium hydride 作用下， 生成 methyl (Z)-2-acetamido-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxybut-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  Catalytic Asymmetric Synthesis of β-Hydroxy-α-amino Acids:  Highly Enantioselective Hydrogenation of β-Oxy-α-acetamidoacrylates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo9722717

文献信息

• Catalytic Asymmetric Synthesis of β-Hydroxy-α-amino Acids:  Highly Enantioselective Hydrogenation of β-Oxy-α-acetamidoacrylates
  作者：Ryoichi Kuwano、Satoshi Okuda、Yoshihiko Ito

  DOI：10.1021/jo9722717

  日期：1998.5.1