methyl (2E,4E)-2-methyl-2,4-hexadienoate | 42997-86-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl (2E,4E)-2-methyl-2,4-hexadienoate
• 英文别名: methyl (2E,4E)-2-methylhexa-2,4-dienoate
• CAS: 42997-86-4
• 化学式: C₈H₁₂O₂
• 分子量: 140.182
• InChiKey: GQFQNIMXGQRWJY-YTXTXJHMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (2E,4E)-2-methyl-2,4-hexadienoate 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 methyl (4R^*,5R^*,2E)-4,5-epoxy-2-methyl-2-hexanoate
  参考文献：
  名称：

  抗生素合霉素和普拉霉素A侧链的相对构型的确定；合成和NMR。合适的模型化合物的数据†

  摘要：

  通过2-甲基-2,4-己二酸甲酯的环氧化或通过Darzens缩合制备几种二环氧己酸和环氧己酸。它们的1 H-和13 C-NMR。光谱被测量并分配。将这些数据与抗生素合霉素（1）和普拉霉素A（2）的光谱进行比较，可以确定这些抗生素的侧链中的相对构型。发现它们对氦霉素（1）为（14 R *，16 S *，17 R *，18 S *）对于普拉霉素A（2为（14 R *，16 S *，17 Z））。）。

  DOI：

  10.1002/hlca.19820650133
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 (2E,4E)-2-methyl-hexa-2,4-dienoic acid 在 硫酸 作用下， 生成 methyl (2E,4E)-2-methyl-2,4-hexadienoate
  参考文献：
  名称：

  除虫菊酯的合成实验。第九部分 将重氮乙酸乙酯加入山梨酸酯中

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9550000779

文献信息

• Synthese stereoselective d'esters α,β- ethyleniques α-methyles Z ou E par la reaction de wittig-horner a partir de phosphonates ou d'oxydes de phosphine
  作者：Guita Etemad-Moghadam、Jacqueline Seyden-Penne

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)91264-5

  日期：1984.1
• GRUSECK, URSULA;HEUSCHMANN, MANFRED, CHEM. BER., 123,(1990) N, C. 1911-1926
  作者：GRUSECK, URSULA、HEUSCHMANN, MANFRED

  DOI：——

  日期：——
• ETEMAD-MOGHADAM, G.;SEYDEN-PENNE, J., TETRAHEDRON, 1984, 40, N 24, 5153-5166
  作者：ETEMAD-MOGHADAM, G.、SEYDEN-PENNE, J.

  DOI：——

  日期：——
• US4328363A
  申请人：——

  公开号：US4328363A

  公开（公告）日：1982-05-04
• Experiments on the synthesis of the pyrethrins. Part IX. The addition of ethyl diazoacetate to sorbic esters
  作者：Stanley H. Harper、Hugh W. B. Reed

  DOI：10.1039/jr9550000779

  日期：——