8,14-dichloro-16b-methyl-1H-benzo[e]indolo[1,2-a]pyrido[2,1-c][1,4]diazepine-4,10(2H,16bH)-dione | 1267491-48-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 8,14-dichloro-16b-methyl-1H-benzo[e]indolo[1,2-a]pyrido[2,1-c][1,4]diazepine-4,10(2H,16bH)-dione
• 英文别名: 11,19-Dichloro-2-methyl-7,15-diazapentacyclo[13.7.0.02,7.08,13.016,21]docosa-1(22),8(13),9,11,16(21),17,19-heptaene-6,14-dione
• CAS: 1267491-48-4
• 化学式: C₂₁H₁₆Cl₂N₂O₂
• 分子量: 399.276
• InChiKey: MDYOZUPUCHXASG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  42.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-氯-2-硝基苯甲酸 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 tin 、 silver hexafluoroantimonate 、 氯化亚砜 、 (乙腈)[(2-联苯)二叔丁基膦]六氟锑酸金(I) 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 18.17h， 生成 8,14-dichloro-16b-methyl-1H-benzo[e]indolo[1,2-a]pyrido[2,1-c][1,4]diazepine-4,10(2H,16bH)-dione
  参考文献：
  名称：

  Silver- and Gold-Mediated Domino Transformation: A Strategy for Synthesizing Benzo[e]indolo[1,2-a]pyrrolo/pyrido[2,1-c][1,4]diazepine-3,9-diones

  摘要：

  We reported a strategy for the synthesis of fused heterocyclic compounds benzo[e]indolo[1,2-a]pyrrolo/pyrido[2,1-c][1,4]diazepine-3,9-diones via an AgSbF(6)/gold-complex catalyzed one-pot cascade transformation. The strategy is tolerant of a broad range of substrates and affords a series of intriguing fused diazepinedione heterocycles.

  DOI：

  10.1021/jo101727r

文献信息

• Silver- and Gold-Mediated Domino Transformation: A Strategy for Synthesizing Benzo[<i>e</i>]indolo[1,2-<i>a</i>]pyrrolo/pyrido[2,1-<i>c</i>][1,4]diazepine-3,9-diones
  作者：Yu Zhou、Jian Li、Xun Ji、Wei Zhou、Xu Zhang、Wangke Qian、Hualiang Jiang、Hong Liu

  DOI：10.1021/jo101727r

  日期：2011.3.4

  We reported a strategy for the synthesis of fused heterocyclic compounds benzo[e]indolo[1,2-a]pyrrolo/pyrido[2,1-c][1,4]diazepine-3,9-diones via an AgSbF(6)/gold-complex catalyzed one-pot cascade transformation. The strategy is tolerant of a broad range of substrates and affords a series of intriguing fused diazepinedione heterocycles.