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(2S,3R,4S,5R,6S)-2-(dihydroxymethyl)-6-(4-nitrophenoxy)oxane-3,4,5-triol | 220934-98-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2S,3R,4S,5R,6S)-2-(dihydroxymethyl)-6-(4-nitrophenoxy)oxane-3,4,5-triol
英文别名
——
(2S,3R,4S,5R,6S)-2-(dihydroxymethyl)-6-(4-nitrophenoxy)oxane-3,4,5-triol化学式
CAS
220934-98-5
化学式
C12H15NO9
mdl
——
分子量
317.252
InChiKey
WREDPYWWJGGZNF-TYCYOEEFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    165
  • 氢给体数:
    5
  • 氢受体数:
    9

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2S,3R,4S,5R,6S)-2-(dihydroxymethyl)-6-(4-nitrophenoxy)oxane-3,4,5-triol 在 sodium tetrahydroborate 、 β-D-galactosidase from Bacillus circulans 、 作用下, 以 various solvent(s) 为溶剂, 反应 35.0h, 生成 N-acetyllactosamine methyl glycoside
    参考文献:
    名称:
    Kimura, Teiji; Takayama, Shuichi; Huang, Hongmei, Angewandte Chemie, 1996, vol. 108, # 20, p. 2503 - 2505
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    4-硝基苯基-D-吡喃葡糖苷 在 galactose-oxidase 、 catalase 作用下, 以 various solvent(s) 为溶剂, 反应 24.0h, 以77%的产率得到(2S,3R,4S,5R,6S)-2-(dihydroxymethyl)-6-(4-nitrophenoxy)oxane-3,4,5-triol
    参考文献:
    名称:
    Kimura, Teiji; Takayama, Shuichi; Huang, Hongmei, Angewandte Chemie, 1996, vol. 108, # 20, p. 2503 - 2505
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Kimura, Teiji; Takayama, Shuichi; Huang, Hongmei, Angewandte Chemie, 1996, vol. 108, # 20, p. 2503 - 2505
    作者:Kimura, Teiji、Takayama, Shuichi、Huang, Hongmei、Wong, Chi-Huey
    DOI:——
    日期:——
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