3,5-二氟-4-碘吡啶 | 1116099-07-0

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 3,5-二氟-4-碘吡啶
• 英文名称: 3,5-difluoro-4-iodopyridine
• CAS: 1116099-07-0
• 化学式: C₅H₂F₂IN
• 分子量: 240.979
• InChiKey: IOOXDBPYLFQAQH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  184.2±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.129±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-二氟-4-碘吡啶 在 potassium fluoride 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 三叔丁基膦 、 水 、 lithium hydroxide 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 3-(3,5-difluoro-2-methylpyridin-4-yl)-6-fluoro-1-benzothiophene-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  US2023/167080

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二氟吡啶 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 、 碘 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3,5-二氟-4-碘吡啶
  参考文献：
  名称：

  EP2394987

  摘要：

  公开号：

文献信息

• PHENYLETHYNYL-SUBSTITUTED BENZENES AND HETEROCYCLES FOR THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：UNIVERSITY OF KENTUCKY RESEARCH FOUNDATION

  公开号：US20180369222A1

  公开（公告）日：2018-12-27

  Halogenated phenylethynyl-substituted heterocycles that possess either an N-alkylamino or N,N-dialkylarnino group attached to the heterocycle or halogenated phenylethynyl-substituted benzenes that a nitrogen-containing heterocycle attached to the benzene inhibit the proliferation cancer cells and are useful antineoplastic agents.

  卤代苯乙炔取代的杂环化合物，其具有连接到杂环的N-烷基胺基或N,N-二烷基胺基的基团，或者卤代苯乙炔取代的苯上连接有含氮杂环的化合物，能够抑制癌细胞的增殖，并且是有用的抗肿瘤药物。
• SUBSTITUTED ACYLGUANIDINE DERIVATIVES (AS AMENDED)
  申请人：Kinoyama Isao

  公开号：US20120041036A1

  公开（公告）日：2012-02-16

  An object of the present invention is to provide an excellent agent for treating or preventing dementia, schizophrenia based on serotonin 5-HT 5A receptor modulating action. It was discovered that acylguanidine derivatives, in which the guanidine is bonded to one ring of a naphthalene via a carbonyl group and a cyclic group is bonded to the other ring thereof, exhibit potent the 5-HT 5A receptor modulating action and excellent pharmacological actions based on the action. The present invention is useful as an excellent agent for treating or preventing dementia, schizophrenia, bipolar disorder or attention deficit hyperactivity disorder.

  本发明的目的是提供一种基于血清素5-HT5A受体调节作用的用于治疗或预防痴呆症、精神分裂症的优良药剂。发现酰基胍衍生物，其中胍基通过一个羰基与萘的一个环相结合，另一个环上结合有一个环状基团，表现出强效的5-HT5A受体调节作用和基于该作用的优良药理作用。本发明可用作治疗或预防痴呆症、精神分裂症、躁郁症或注意力缺陷多动障碍的优良药剂。
• BICYCLIC ACYLGUANIDINE DERIVATIVE
  申请人：Kinoyama Isao

  公开号：US20110207729A1

  公开（公告）日：2011-08-25

  An object of the present invention is to provide a novel and excellent agent for treating or preventing dementia, schizophrenia, and the like, based on the serotonin 5-HT 5A receptor modulating action. It was confirmed that a bicyclic acylguanidine derivative which has a characteristic structure that guanidine is bonded to one ring of a bicyclic structure such as chromene and dihydronaphthalene through a carbonyl group and a cyclic group is bonded on the other ring, has a potent 5-HT 5A receptor modulating action and an excellent pharmacological action based on this mechanism. The present invention is useful as an excellent agent for treating or preventing dementia, schizophrenia, bipolar disorder, or attention deficit hyperactivity disorder.

  本发明的目的是提供一种基于血清素5-HT5A受体调节作用的新型优良药剂，用于治疗或预防痴呆症、精神分裂症等疾病。经确认，一种具有特征结构的双环酰基胍衍生物，其中胍基通过羰基和环状基团与类似香豆素和二氢萘的双环结构的一个环相结合，另一个环上结合有一个环状基团，具有强效的5-HT5A受体调节作用和基于该机制的优良药理作用。本发明可用作治疗或预防痴呆症、精神分裂症、双相情感障碍或注意力缺陷多动障碍的优良药剂。
• ACYLGUANIDINE DERIVATIVES
  申请人：Kinoyama Isao

  公开号：US20110306621A1

  公开（公告）日：2011-12-15

  An object of the present invention is to provide an excellent agent for treating or preventing dementia, schizophrenia based on a serotonin 5-HT 5A receptor modulating action. It was confirmed that acylguanidine derivatives, which has the characteristic structure in which the guanidine is bonded to one ring of a naphthalene via a carbonyl group and a cyclic group is bonded to the other ring thereof, exhibit potent 5-HT 5A receptor modulating action and excellent pharmacological action based on the action. The present invention is useful as an excellent agent for treating or preventing dementia, schizophrenia, bipolar disorder or attention deficit hyperactivity disorder.

  本发明的目的是提供一种基于5-羟色胺5-HT5A受体调节作用的治疗或预防痴呆症、精神分裂症的优良药剂。经确认，酰基胍衍生物具有特征结构，其中胍基通过羰基和环状基团与萘的一个环结合，另一个环上结合环状基团，表现出强效的5-HT5A受体调节作用和优良的药理作用。本发明可用作治疗或预防痴呆症、精神分裂症、双相障碍或注意力缺陷多动障碍的优良药剂。
• EP3889133
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——