1,1-dimethoxy-2,3-dihydroxybutane | 100450-22-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,1-dimethoxy-2,3-dihydroxybutane
• 英文别名: 2,3-dihydroxy-butyraldehyde dimethylacetal；1,1-Dimethoxy-butan-2,3-diol；2,3-Dihydroxy-1,1-dimethoxybutane；1,1-dimethoxybutane-2,3-diol
• CAS: 100450-22-4
• 化学式: C₆H₁₄O₄
• 分子量: 150.175
• InChiKey: PMRKNFMHJMCSQV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-dimethoxy-2,3-dihydroxybutane 在 盐酸 、 Dowex 50W*8 作用下， 以 水 为溶剂， 以85%的产率得到2,3-dihydroxybutyraldehyde
  参考文献：
  名称：

  Chemoenzymatic synthesis of 6-deoxy-D-fructose and 6-deoxy-L-sorbose using transketolase

  摘要：

  A chemoenzymatic route to 6-deoxy (D-fructose 5b and L-sorbose 5a) is described. This method is based on conversion of racemic 2,3-dihydroxybutyraldehyde to 5a and 5b catalyzed by spinach leaves Transketolase. Only the (R,R) and (R,S) isomers of 2,3-dihydroxybutyraldehyde react, yielding 6-deoxy-D-fructose and 6-deoxy-L-sorbose.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85343-6
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基-3-丁烯-2-酮 在 LiAlH 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1,1-dimethoxy-2,3-dihydroxybutane
  参考文献：
  名称：

  Chemoenzymatic synthesis of 6-deoxy-D-fructose and 6-deoxy-L-sorbose using transketolase

  摘要：

  A chemoenzymatic route to 6-deoxy (D-fructose 5b and L-sorbose 5a) is described. This method is based on conversion of racemic 2,3-dihydroxybutyraldehyde to 5a and 5b catalyzed by spinach leaves Transketolase. Only the (R,R) and (R,S) isomers of 2,3-dihydroxybutyraldehyde react, yielding 6-deoxy-D-fructose and 6-deoxy-L-sorbose.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85343-6

文献信息

• Mueller; Plieninger, Chemische Berichte, 1959, vol. 92, p. 3009,3014
  作者：Mueller、Plieninger

  DOI：——

  日期：——