Ethyl 3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-2-(3-phenylureido)-β-D-glucopyranoside | 112716-23-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Ethyl 3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-2-(3-phenylureido)-β-D-glucopyranoside
• 英文别名: ethyl-[tri-O-acetyl-2-(N'-phenyl-ureido)-2-deoxy-β-D-glucopyranoside]；Aethyl-[tri-O-acetyl-2-(N'-phenyl-ureido)-2-desoxy-β-D-glucopyranosid]；[(2R,3S,4R,5R,6R)-3,4-diacetyloxy-6-ethoxy-5-(phenylcarbamoylamino)oxan-2-yl]methyl acetate
• CAS: 112716-23-1
• 化学式: C₂₁H₂₈N₂O₉
• 分子量: 452.461
• InChiKey: PSUDKJZNUADKHW-LASHMREHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.36
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  138.49
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-2-(3-phenylureido)-β-D-glucopyranoside 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以83%的产率得到Ethyl 2-deoxy-2-(3-phenylureido)-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  2-烷基（芳基）氨基-（3,4,6-三-O-乙酰基-1,2-二脱氧-α-d-吡喃吡喃）[2,1-d] -2-恶唑啉和2-乙基的合成来自乙酰化的2- [3-烷基（芳基）脲基] -2-脱氧-d-吡喃葡萄糖的[3-烷基（芳基）脲基] -2-脱氧-β-d-吡喃葡萄糖苷

  摘要：

  可以合成部分脱氧2 [甲基3'（ou phenyl-3'）脲基] -2四-O-乙酰基1,3,4,6吡喃葡萄糖

  DOI：

  10.1016/0008-6215(90)84156-o
• 作为产物：
  描述：

  3,4,6-tri-O-acetyl-2-amino-2-deoxy-α-D-glucopyranosyl bromide hydrobromide 在 吡啶 、 异氰酸苯酯 、 丙酮 作用下， 生成 Ethyl 3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-2-(3-phenylureido)-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Fodor; Oetvoes, Chemische Berichte, 1956, vol. 89, p. 701

  摘要：

  DOI：

文献信息

• AVALOS, GONZALEZ MARTIN;CINTAS, MORENO PEDRO;GOMEZ, MONTERREY ISABEL M.;J+, CARBOHYDR. RES., 197,(1990) C. 310-317
  作者：AVALOS, GONZALEZ MARTIN、CINTAS, MORENO PEDRO、GOMEZ, MONTERREY ISABEL M.、J+

  DOI：——

  日期：——