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methyl 2,6,2',3',4',6'-hexa-O-acetyl-β-maltoside | 52538-68-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl 2,6,2',3',4',6'-hexa-O-acetyl-β-maltoside
英文别名
methyl 2,6,2',3',4',6'-hexa-O-acetyl-β-D-maltoside;[(2R,3S,4S,5R,6R)-5-acetyloxy-4-hydroxy-6-methoxy-3-[(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-triacetyloxy-6-(acetyloxymethyl)oxan-2-yl]oxyoxan-2-yl]methyl acetate
methyl 2,6,2',3',4',6'-hexa-O-acetyl-β-maltoside化学式
CAS
52538-68-8
化学式
C25H36O17
mdl
——
分子量
608.551
InChiKey
YLMDKFFKYNRMEQ-ZJZJYGPJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.32
  • 重原子数:
    42.0
  • 可旋转键数:
    11.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.76
  • 拓扑面积:
    214.95
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    17.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 2,6,2',3',4',6'-hexa-O-acetyl-β-maltoside 生成 methyl 2,6,2',3',4',6'-hexa-O-acetyl-3-O-methyl-β-maltoside
    参考文献:
    名称:
    ADELHORST, KIM;BOCK, KLAUS;PEDERSEN, HENRIK;REFN, SUSANNE, ACTA CHEM. SCAND., 42,(1988) N 3, 196-201
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Synthesis and conformational analysis of methyl 3-O-[α-l(and d)-rhamnopyranosyl]maltoside derivatives: A branched trisaccharide with the central glucopyranose residue in the 1C4 conformation
    作者:Klaus Bock、José Fernandez-Bolaños Guzman、Rolf Norrestam
    DOI:10.1016/0008-6215(88)84113-2
    日期:1988.8
    fluorides (24 and 25), and the latter transformed into the 1,6-anhydro derivatives by treatment with strong base. The conformations of the acetylated derivatives have been analysed by 1H- and 13C-n.m.r. spectroscopy. In most of the branched trisaccharide derivatives, the conformation of the central glucopyranose residue is predominantly 1C4. X-Ray analysis showed that, in the solid state for the glycosyl
    摘要支链三糖4-O-α-d-葡糖基-3-O-α-l-鼠李糖喃糖基-β-d-葡糖是模型,它来自于志贺氏志贺菌血清型I,1a,具有以下结构: →2)-α-l-Rha-(1→3)-α-l-活性,使用三氟甲磺酸促进的糖基化反应。类似地,已经合成了模型二糖葡糖苷甲基3-O-α-1(和d)-鼠李喃糖基-α(和β)-d-葡糖喃糖苷。三糖的乙酰化衍生物已转化为它们的糖基化物(22和23)和糖基化物(24和25),并且通过用强碱处理将后者转化为1,6-脱生物。乙酰化衍生物的构象已通过1H-和13C-nmr光谱分析。在大多数支链三糖衍生物中,中央葡萄糖残基的构象主要是1C4。X射线分析表明,在糖基化物24的固态下,中心葡萄糖残基的构象是1C4。
  • Adelhorst, Kim; Bock, Klaus; Pedersen, Henrik, Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1988, vol. 42, # 3, p. 196 - 201
    作者:Adelhorst, Kim、Bock, Klaus、Pedersen, Henrik、Refn, Susanne
    DOI:——
    日期:——
  • BOCK, KLAUS;GUZMAN, FERNANDEZ-BOLANOS;NORRESTAM, ROLF, CARBOHYDR. RES., 179,(1988) C. 97-124
    作者:BOCK, KLAUS、GUZMAN, FERNANDEZ-BOLANOS、NORRESTAM, ROLF
    DOI:——
    日期:——
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