methyl 7-chloro-5-oxo-1-p-toluenesulfonyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1-benzazepine-4-carboxylate | 1448365-49-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 7-chloro-5-oxo-1-p-toluenesulfonyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1-benzazepine-4-carboxylate
• 英文别名: Methyl 7-Chloro-5-oxo-1-tosyl-2,3,4,5,-tetrahydro-1H-benzo[b]azepine-4-carboxylate；methyl 7-chloro-1-(4-methylphenyl)sulfonyl-5-oxo-3,4-dihydro-2H-1-benzazepine-4-carboxylate
• CAS: 1448365-49-8
• 化学式: C₁₉H₁₈ClNO₅S
• 分子量: 407.875
• InChiKey: AZFGERHWILZJHY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  89.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 7-chloro-5-oxo-1-p-toluenesulfonyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1-benzazepine-4-carboxylate 在 盐酸 、 水 、 溶剂黄146 作用下， 生成 7-氯-5-氧代-1-对甲苯磺酰基-2,3,4,5-四氢-1H-苯并氮杂卓
  参考文献：
  名称：

  Efficient and promising asymmetric preparation of enantiopure tolvaptan via transfer hydrogenation with robust catalysts

  摘要：

  Enantiopure tolvaptan, the first and only oral vasopressin antagonist for hyponatremia has been prepared by using an asymmetric transfer hydrogenation as a key step with HCOOH-Et3N or HCOONa-H2O as the hydrogen donor in open air. Good chemical yields with up to 99% enantioselectivity were obtained with a 1000:1 of S/C in an HCOONa-H2O system. The air and water stable catalysts provide a very promising prospect for industrial application. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2010.08.016
• 作为产物：
  描述：

  5-氯-2-硝基苯甲酸 在 吡啶 、 盐酸 、 potassium tert-butylate 、 potassium carbonate 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 methyl 7-chloro-5-oxo-1-p-toluenesulfonyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1-benzazepine-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  7-氯-5-羟基-1- [2-甲基-4-（2-甲基苯甲酰基-氨基）苯甲酰基] -2,3,4,5-四氢-1H-1-苯并ze庚因（OPC-41061）：有力口服活性非肽精氨酸加压素V2受体拮抗剂。

  摘要：

  我们先前报道了一系列苯并ze庚因衍生物作为口服活性非肽精氨酸加压素（AVP）V2受体拮抗剂。在对铅结构OPC-31260进行结构评估和优化后，苯并ze庚因上的7-Cl部分和氨基苯甲酰基部分上的2-CH3引入增强了其口服活性。新的AVP-V2选择性拮抗剂OPC-41061被确定为有效的口服活性剂。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(99)00101-7

文献信息

• 一种托伐普坦中间体及其制备方法
  申请人：江苏康缘药业股份有限公司

  公开号：CN103204810B

  公开（公告）日：2016-08-17

  本发明公开了一种7‑氯‑5‑氧代‑2，3，4，5‑四氢‑1H‑1‑苯并氮杂卓羧酸酯类化合物及其制备方法，以及利用该类化合物制备托伐普坦另一种中间体7‑氯‑5‑氧代‑2，3，4，5‑四氢‑1H‑1‑苯并氮杂卓的方法。利用本发明所述方法制备7‑氯‑5‑氧代‑2，3，4，5‑四氢‑1H‑1‑苯并氮杂卓产率高，可经过一锅法制得，大幅简化了反应操作，且所用原料、试剂价廉易得，反应温和，对环境友好，适合规模化生产。
• [EN] NEW-TYPE BENZAZEPINE FUSED RING DERIVATIVE<br/>[FR] DÉRIVÉ À CYCLES FUSIONNÉS DE BENZAZÉPINE DE TYPE NOUVEAU<br/>[ZH] 新型苯并氮杂卓并环衍生物
  申请人：SHANGHAI JEMINCARE PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2022184172A1

  公开（公告）日：2022-09-09

  式(I)所示苯并氮杂卓并环衍生物或其药效上可接受的盐，以及该化合物作可用于诊断、预防和/或治疗与血管加压素受体相关的疾病。
• 7-Chloro-5-hydroxy-1-[2-methyl-4-(2-methylbenzoylamino)benzoyl]-2,3,4,5-tetrahydro-1 H -1-benzazepine (OPC-41061): A potent, orally active nonpeptide arginine vasopressin V 2 receptor antagonist
  作者：Kazumi Kondo、Hidenori Ogawa、Hiroshi Yamashita、Hisashi Miyamoto、Michinori Tanaka、Kenji Nakaya、Kazuyoshi Kitano、Yoshitaka Yamamura、Shigeki Nakamura、Toshiyuki Onogawa、Toyoki Mori、Michiaki Tominaga

  DOI：10.1016/s0968-0896(99)00101-7

  日期：1999.8

  benzazepine derivatives as orally active nonpeptide arginine vasopressin (AVP) V2 receptor antagonists. After the lead structure OPC-31260 was structurally evaluated and optimized, the introduction of the 7-Cl moiety on the benzazepine and 2-CH3 on the aminobenzoyl moiety enhanced its oral activity. The new AVP-V2 selective antagonist OPC-41061 was determined to be a potent and orally active agent.

  我们先前报道了一系列苯并ze庚因衍生物作为口服活性非肽精氨酸加压素（AVP）V2受体拮抗剂。在对铅结构OPC-31260进行结构评估和优化后，苯并ze庚因上的7-Cl部分和氨基苯甲酰基部分上的2-CH3引入增强了其口服活性。新的AVP-V2选择性拮抗剂OPC-41061被确定为有效的口服活性剂。
• Efficient and promising asymmetric preparation of enantiopure tolvaptan via transfer hydrogenation with robust catalysts
  作者：Lu Yin、Yourou Zheng、Xian Jia、Xingshu Li、Albert S.C. Chan

  DOI：10.1016/j.tetasy.2010.08.016

  日期：2010.10

  Enantiopure tolvaptan, the first and only oral vasopressin antagonist for hyponatremia has been prepared by using an asymmetric transfer hydrogenation as a key step with HCOOH-Et3N or HCOONa-H2O as the hydrogen donor in open air. Good chemical yields with up to 99% enantioselectivity were obtained with a 1000:1 of S/C in an HCOONa-H2O system. The air and water stable catalysts provide a very promising prospect for industrial application. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.