(E)-2-bromobenzaldehyde O-methyl oxime | 1314031-74-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-2-bromobenzaldehyde O-methyl oxime
• 英文别名: (E)-1-(2-bromophenyl)-N-methoxymethanimine
• CAS: 1314031-74-7
• 化学式: C₈H₈BrNO
• 分子量: 214.062
• InChiKey: PXYSQHPPUBKPHG-UXBLZVDNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  21.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2-bromobenzaldehyde O-methyl oxime 在 ammonium hydroxide 、 二氯双[二叔丁基-(4-二甲基氨基苯基)膦]钯(II) 、 氯化铵 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 4-methoxy-3-phenylisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  钯催化的烯醇芳基化反应是合成异喹啉的关键CC键形成反应†

  摘要：

  烯醇化物与邻官能化的芳基卤化物的钯催化的偶联（α-芳基化）提供了受保护的1，5-二羰基部分，其可以通过氨源环化成异喹啉。这种完全区域选择性的合成途径可耐受各种取代基，包括那些引起传统上难以接近的缺电子异喹啉骨架的取代基。可以将这两种合成操作结合起来，得到三组分一锅异喹啉合成方法。或者，用盐酸羟胺将中间体环化，可直接获得异喹啉N-氧化物 然后用甲胺环化，得到异喹啉鎓盐。通过用碳或杂原子基亲电试剂在α-芳基化后捕获原位中间体，或通过对α-α杂芳基化进行α，α-异二芳基化，可以在四组分一锅偶联的C4位上的取代基中获得显着的多样性在此位置安装芳基。腈和酯烯酸酯的α-芳基化作用可制得3-氨基和3-羟基异喹啉和叔酸的α-芳基化作用氰基乙酸丁酯，然后进行亲电捕获，脱羧和环化，C4官能化的3-氨基异喹啉。肟导向基团可用于指导CH的功能化/溴化反应，从而使单官能化而不是双官能化的芳基前体通过该合成途径引入。

  DOI：

  10.1039/c5ob02320c
• 作为产物：
  描述：

  (E)-benzaldehyde O-methyloxime 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 palladium diacetate 、 溶剂黄146 作用下， 反应 18.0h， 以51%的产率得到(E)-2-bromobenzaldehyde O-methyl oxime
  参考文献：
  名称：

  钯催化的烯醇芳基化反应是合成异喹啉的关键CC键形成反应†

  摘要：

  烯醇化物与邻官能化的芳基卤化物的钯催化的偶联（α-芳基化）提供了受保护的1，5-二羰基部分，其可以通过氨源环化成异喹啉。这种完全区域选择性的合成途径可耐受各种取代基，包括那些引起传统上难以接近的缺电子异喹啉骨架的取代基。可以将这两种合成操作结合起来，得到三组分一锅异喹啉合成方法。或者，用盐酸羟胺将中间体环化，可直接获得异喹啉N-氧化物 然后用甲胺环化，得到异喹啉鎓盐。通过用碳或杂原子基亲电试剂在α-芳基化后捕获原位中间体，或通过对α-α杂芳基化进行α，α-异二芳基化，可以在四组分一锅偶联的C4位上的取代基中获得显着的多样性在此位置安装芳基。腈和酯烯酸酯的α-芳基化作用可制得3-氨基和3-羟基异喹啉和叔酸的α-芳基化作用氰基乙酸丁酯，然后进行亲电捕获，脱羧和环化，C4官能化的3-氨基异喹啉。肟导向基团可用于指导CH的功能化/溴化反应，从而使单官能化而不是双官能化的芳基前体通过该合成途径引入。

  DOI：

  10.1039/c5ob02320c

文献信息

• Pyrazolyl biphenyl carboxamides and the use thereof for controlling undesired microorganisms
  申请人：——

  公开号：US20040053971A1

  公开（公告）日：2004-03-18

  Novel pyrazolylbiphenylcarboxamides of the formula (I) 1 in which R 1 , R 2 , X, m, Y and n are each as defined in the description, a plurality of processes for preparing these substances and their use for controlling undesirable microorganisms, and also novel intermediates and their preparation.

  化合物的新颖吡唑基联苯甲酰胺的化学式（I），其中R1、R2、X、m、Y和n的定义如描述中所述，以及用于制备这些物质和控制不良微生物的多种过程，还有新颖的中间体及其制备。
• A Short Total Synthesis of Benzophenanthridine Alkaloids via a Rhodium(III)-Catalyzed C–H Ring-Opening Reaction
  作者：Narasingan Aravindan、Masilamani Jeganmohan

  DOI：10.1021/acs.joc.1c01612

  日期：2021.11.5

  The biologically important naturally available benzophenanthridines were prepared efficiently in three steps with overall good yields. A new synthetic methodology involving a rhodium(III) catalyzed redox-neutral ring-opening of 7-azabenzonorbornadienes with aromatic aldoximes is developed to synthesize the target molecules. The developed C–H ring-opening reaction is highly diastereoselective and compatible

  生物学上重要的天然可利用的苯并菲啶通过三个步骤有效制备，总体收率良好。开发了一种新的合成方法，涉及铑 (III) 催化的 7-氮杂苯并降冰片二烯与芳香醛肟的氧化还原中性开环，以合成目标分子。开发的 C-H 开环反应具有高度的非对映选择性，并且与各种敏感的官能团取代的芳族醛肟以及取代的 7-氮杂苯并降冰片二烯兼容。开环产物通过 HCl 水解转化为高度敏感的 13,14-脱氢苯并菲啶衍生物。随后，13,14-脱氢苯并菲啶在 DDQ 存在下转化为具有重要生物学意义的苯并菲啶生物碱。
• Pyrazolyl biphenyl carboxamides and the use thereof for controlling undesirable microorganisms
  申请人：Elbe Hans-Ludwig

  公开号：US20050182120A1

  公开（公告）日：2005-08-18

  Novel pyrazolylbiphenylcarboxamides of the formula (I) in which R 1 , R 2 , X, m, Y and n are each as defined in the description, a plurality of processes for preparing these substances and their use for controlling undesirable microorganisms, and also novel intermediates and their preparation.

  化合物的式子为(I)，其中R1，R2，X，m，Y和n的定义如描述中所定义，提供了制备这些物质的多种过程以及它们用于控制不良微生物的用途，还提供了新的中间体及其制备方法。
• US6992098B2
  申请人：——

  公开号：US6992098B2

  公开（公告）日：2006-01-31
• US7348350B2
  申请人：——

  公开号：US7348350B2

  公开（公告）日：2008-03-25