(R,S)-tert-butyl 1-(3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)ethylcarbamate | 887254-63-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R,S)-tert-butyl 1-(3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)ethylcarbamate
• 英文别名: Tert-butyl (1-(3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)ethyl)carbamate；tert-butyl N-[1-[3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]ethyl]carbamate
• CAS: 887254-63-9
• 化学式: C₁₉H₃₀BNO₄
• 分子量: 347.262
• InChiKey: JGZHSXDVZHLLGB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  461.5±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.05±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.57
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  56.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R,S)-tert-butyl 1-(3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)ethylcarbamate 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 methyl 2-[2-[[3-[3-[1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]ethyl]phenyl]-5-(2-oxa-8-azaspiro[4.5]decan-8-yl)phenyl]methoxy]phenyl]acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUND AS INHIBITOR OF COMPLEMENT FACTOR D, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉ SERVANT D'INHIBITEUR DU FACTEUR D DU COMPLÉMENT, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE ET UTILISATION ASSOCIÉES
  [ZH] 作为补体因子D抑制剂的化合物、其药物组合物和应用

  摘要：

  公开了一种作为补体因子D抑制剂的化合物、其药物组合物和应用，并具体公开了式(I)所示的化合物、其互变异构体、其立体异构体、其前药，或前述任一者的药学上可接受的盐，或前述任一者的溶剂化物，该化合物对补体因子D具有很好的抑制活性，且具有优良的药代和药效活性。 <

  公开号：

  WO2023051793A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(3-溴苯基)乙胺 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium acetate 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (R,S)-tert-butyl 1-(3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)ethylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUND AS INHIBITOR OF COMPLEMENT FACTOR D, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉ SERVANT D'INHIBITEUR DU FACTEUR D DU COMPLÉMENT, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE ET UTILISATION ASSOCIÉES
  [ZH] 作为补体因子D抑制剂的化合物、其药物组合物和应用

  摘要：

  公开了一种作为补体因子D抑制剂的化合物、其药物组合物和应用，并具体公开了式(I)所示的化合物、其互变异构体、其立体异构体、其前药，或前述任一者的药学上可接受的盐，或前述任一者的溶剂化物，该化合物对补体因子D具有很好的抑制活性，且具有优良的药代和药效活性。 <

  公开号：

  WO2023051793A1

文献信息

• Imidazo-fused oxazolo[4,5-b]pyridine and imidazo-fused thiazolo[4,5-b]pyridine based tricyclic compounds and pharmaceutical compositions comprising same
  申请人：Dyckman Alaric

  公开号：US20060106051A1

  公开（公告）日：2006-05-18

  The present invention provides for pyrazolopurine-based tricyclic compounds having the formula (I), wherein R 1 , R 2 , R 3 , and R 6 are as described herein. The present invention further provides pharmaceutical compositions comprising such compounds, as well as the use of such compounds for treating inflammatory and immune diseases.

  本发明提供了具有以下式（I）的嘧啶嘧啶嘧啶基三环化合物，其中R1、R2、R3和R6如本文所述。本发明还提供包含这种化合物的药物组合物，以及利用这种化合物治疗炎症和免疫性疾病的用途。