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di(p-iodobenzoyl)methane | 100965-70-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
di(p-iodobenzoyl)methane
英文别名
bis(para-iodobenzoyl)methanide;bis(para-iododibenzoyl)methanide;1,3-bis-(4-iodo-phenyl)-propane-1,3-dione;1,3-Bis-(4-jod-phenyl)-propan-1,3-dion;1,3-Bis(4-iodophenyl)propane-1,3-dione
di(p-iodobenzoyl)methane化学式
CAS
100965-70-6
化学式
C15H10I2O2
mdl
——
分子量
476.052
InChiKey
MRKSUTGTXLYQJD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    34.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    di(p-iodobenzoyl)methanepotassium phosphate对甲苯磺酰叠氮硫氯五氟化物甲胺 作用下, 以 乙醇正己烷二氯甲烷 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 4-chloro-1-(4-iodophenyl)-2-(pentafluoro-λ6-sulfaneyl)-6-phenylhexan-1-one
    参考文献:
    名称:
    五氟硫烷基氯、烯烃和重氮化合物的三组分反应及五氟硫烷基呋喃的合成
    摘要:
    开发了SF 5 Cl、烯烃和重氮化合物的三组分自由基反应,用于合成α-烷基-α-SF 5羰基化合物。此外,由SF 5 Cl、α-重氮苯乙酮和乙酸乙烯酯形成的三组分加合物被转化为五氟硫烷基呋喃。
    DOI:
    10.1002/anie.202208860
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Lipp et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1958, vol. 618, p. 110,112, 116
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • A novel and metal-free approach towards α-ketoamides using a TBHP/I<sub>2</sub>-promoted tandem reaction of amines with β-diketones via C–C bond cleavage
    作者:Xiaobin Zhang、Min Wang、Yicheng Zhang、Lei Wang
    DOI:10.1039/c2ra22116k
    日期:——
    A novel approach towards the synthesis of α-ketoamides using a TBHP/I2-promoted tandem reaction of amines with β-diketones via C–C bond cleavage has been developed. This one-pot reaction proceeded well under metal-free conditions and generated the corresponding products with good yields.
    一种利用TBHP/I2促进的胺与β-二酮通过C−C键断裂的串联反应合成α-酮酰胺的新方法已被开发。这一步反应在无属条件下顺利进行,并生成相应的产品,产率良好。
  • Tandem Synthesis of α-Diazoketones from 1,3-Diketones
    作者:Jianlan Zhang、Wenwen Chen、Dayun Huang、Xiaobao Zeng、Xinyan Wang、Yuefei Hu
    DOI:10.1021/acs.joc.7b01187
    日期:2017.9.1
    A highly efficient synthesis of α-diazoketone was achieved by simply stirring the mixture of 1,3-diketone, TsN3, and MeNH2 in EtOH. It was a tandem reaction including a novel primary amine-catalyzed Regitz diazo transfer of 1,3-diketone and a novel primary amine-mediated C–C bond cleavage of 2-diazo-1,3-diketone.
    通过简单地在EtOH中搅拌1,3-二酮,TsN 3和MeNH 2的混合物即可实现α-二氮酮的高效合成。这是一个串联反应,包括新型伯胺催化的1,3-二酮的Regitz重氮转移和新型伯胺介导的2-重氮1,3-二酮的C-C键裂解。
  • <i>trans</i>-Trifluoromethyltetrafluorosulfanyl Chloride: Selective Synthesis and Reaction with Diazo Compounds
    作者:Xin Zhao、Jia-Yi Shou、Josiah J. Newton、Feng-Ling Qing
    DOI:10.1021/acs.orglett.2c03540
    日期:2022.11.18
    trans-Trifluoromethyltetrafluorosulfanyl chloride (trans-CF3SF4Cl) is a unique reagent for the incorporation of the CF3SF4 group into organic compounds. However, CF3SF4Cl was prepared from hazardous reagents or formed as mixture of trans and cis isomers in low yield. Herein, a silver-promoted selective synthesis of trans-CF3SF4Cl under safe gas-reagent-free conditions is described. Furthermore, the
    反式-三甲基四(反式-CF 3 SF 4 Cl)是将CF 3 SF 4基团结合到有机化合物中的独特试剂。然而,CF 3 SF 4 Cl是由危险的试剂制备的或形成为低收率的反式和顺式异构体的混合物。在此,描述了在安全无气体试剂的条件下促进的反式-CF 3 SF 4 Cl 选择性合成。此外,反式-CF 3 SF 4的合成应用Cl 通过 α-重氮羰基化合物的新三甲基四烷基化得到证明。
  • Variable Nuclearity in Lanthanoid Coordination Chemistry
    作者:Philip C. Andrews、Felix Hennersdorf、Peter C. Junk、Dominique T. Thielemann
    DOI:10.1002/ejic.201402115
    日期:2014.6
    A series of lanthanoid and iodine containing compounds of formulae [Ln(IPhacac)3(dmf)2], [K(dmf)2Ln(IPhacac)4}]n and [Ln5(OH)5(IPhacac)10] (IPhacac) = bis(para-iododibenzoyl)methanide} have been prepared and structurally characterised. X-ray crystallography establishes that the compounds exist as monomers [Ln(IPhacac)3(dmf)2] Ln = Pr (1), Nd (2), Tb (5), Dy (6)} and [Yb(IPhacac)3(dmf)2][Yb(IPhacac)3(dmf)(H2O)]
    一系列含有系元素和的式[Ln(IPhacac)3(dmf)2]、[K(dmf)2Ln(IPhacac)4}]n和[Ln5(OH)5(IPhacac)10] (IPhacac) = 双(对二苯甲酰基)甲烷} 已制备并进行结构表征。X 射线晶体学确定化合物以单体 [Ln(IPhacac)3(dmf)2] Ln = Pr (1), Nd (2), Tb (5), Dy (6)} 和 [Yb(IPhacac) )3(dmf)2][Yb(IPhacac)3(dmf)(H2O)] (7) (dmf = N,N-二甲基甲酰胺),聚合物 [K(dmf)2Ln(IPhacac)4}]n Ln = Nd (2a), Eu (3a), Gd (4a), Tb (5a), Dy (6a)} 和五核簇 [Ln5(OH)5(IPhacac)10] Ln = Tb (5b), Dy (6b), Yb
  • A Facile Route to Convert Acetylacetone into Other β-Diketones with Acyl Chlorides Promoted by Samarium Triiodide
    作者:Wenying Hao、Yongmin Zhang、Taokai Ying、Pin Lu
    DOI:10.1080/00397919608004552
    日期:1996.6
    Reaction of acetylacetone with acyl chlorides in the presence of SmI3 gave beta-diketones RCOCH(2)COCH(3) (I) or RCOCH(2)COR (II) in good yields under mild and neutral conditions.
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