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Benzaldehyde, 3,4-bis[2-(2-hydroxyethoxy)ethoxy]- | 312610-28-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Benzaldehyde, 3,4-bis[2-(2-hydroxyethoxy)ethoxy]-
英文别名
3,4-bis[2-(2-hydroxyethoxy)ethoxy]benzaldehyde
Benzaldehyde, 3,4-bis[2-(2-hydroxyethoxy)ethoxy]-化学式
CAS
312610-28-9
化学式
C15H22O7
mdl
——
分子量
314.335
InChiKey
SFRFGRFXTQMKPU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    509.8±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.228±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.3
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    13
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    94.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    The synthesis of calix[4]crown based dendrimer
    摘要:
    A second generation of dendrimer with calixcrown as repeat unit was first synthesized. Its structure and conformation was determined by H-1 NMR and MALDI-TOF mass spectra. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tet.2004.11.043
  • 作为产物:
    描述:
    二乙二醇单对甲苯磺酸酯3,4-二羟基苯甲醛乙腈 为溶剂, 反应 16.0h, 以84%的产率得到Benzaldehyde, 3,4-bis[2-(2-hydroxyethoxy)ethoxy]-
    参考文献:
    名称:
    具有四个光学活性联萘基团的光学活性无金属卟啉的螺旋纳米结构:金属-配体配位对形态学的影响
    摘要:
    设计、合成和表征了一种光学活性的无金属卟啉 (1),其中四个手性联萘单元通过冠醚部分连接在中间苯基取代基上。通过电子吸收和圆二色性 (CD) 光谱、透射电子显微镜 (TEM)、扫描电子显微镜 (SEM)、原子力显微镜 (AFM) 和能量对比研究了其在不存在和存在 K + 的情况下的自组装行为。 -色散 X 射线 (EDX) 光谱。在没有 K + 的情况下,无金属卟啉自组装成纳米颗粒,主要取决于相邻无金属分子之间的范德华相互作用。在K + 存在下,K + 与(R)-和(S)-1分子的冠单元之间另外形成金属-配体K-O冠配位键,连同手性侧链的手性区分和分子间范德华相互作用,分别在 (R)- 和 (S)-1 分子的堆叠中诱导右手和左手螺旋排列,具有有序的“头- to-tail”内部分子排列。然后进一步分层自组装成高度有序的纤维纳米结构,其螺旋度与原始卟啉堆栈的螺旋度相反。这清楚地揭示了金属-配体
    DOI:
    10.1002/ejic.201000358
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文献信息

  • [EN] METHOD FOR PRODUCING 18F-LABELED COMPOUND AND HIGH MOLECULAR COMPOUND TO BE USED IN THE METHOD<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION D'UN COMPOSÉ MARQUÉ AU 18F ET COMPOSÉ DE POIDS MOLÉCULAIRE ÉLEVÉ À UTILISER DANS LE PROCÉDÉ
    申请人:TOKYO INST TECH
    公开号:WO2011099480A1
    公开(公告)日:2011-08-18
     従来の18F標識化合物の製造方法の問題点、即ち、液相合成法における化合物の精製の問題点と固相合成法における反応性の低下による収量不足の問題点を解決することを目的として、標識前駆体化合物の残基と相間移動触媒の残基とを分子中に含む高分子化合物を、18F-と反応させ、18Fで標識された化合物を高分子化合物から切り出すことを特徴とする18F標識化合物の製造方法を提供する。
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