β-Chlor-α-methyl-crotonsaeure-ethylester | 35057-97-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: β-Chlor-α-methyl-crotonsaeure-ethylester
• 英文别名: 3-chloro-2-methyl-crotonic acid ethyl ester；3-Chlor-2-methyl-crotonsaeure-aethylester；Ethyl 3-chloro-2-methylbut-2-enoate；ethyl 3-chloro-2-methylbut-2-enoate
• CAS: 35057-97-7；35057-98-8
• 化学式: C₇H₁₁ClO₂
• 分子量: 162.616
• InChiKey: SWBUVSHNGOMQCQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  β-Chlor-α-methyl-crotonsaeure-ethylester 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-methyl-2,3-butadiene-1-ol
  参考文献：
  名称：

  钌催化 (2 + 2) 艾伦烯的分子内环加成反应

  摘要：

  我们报告了钌催化的 (2 + 2) 丙二烯和烯烃的分子内环加成反应。我们发现使用钌复合物 RuH(2)Cl(2)(P(i)Pr(3))(2)，以前在催化应用中未被注意到，对观察到的反应性至关重要。该反应在温和的条件下进行并且完全非对映选择性，为各种具有环丁烷环的双环 [3.2.0] 庚烷骨架提供了实用的入口。

  DOI：

  10.1021/ja200784n
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-methylbuta-2,3-dienoate 在 溶剂黄146 、 lithium chloride 作用下， 反应 74.0h， 以10%的产率得到Ethyl 3-chloro-2-methylbut-3-enoate
  参考文献：
  名称：

  Ma; Xie; Wang, Synthesis, 2001, # 5, p. 713 - 730

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Koll, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1888, vol. 249, p. 324
  作者：Koll

  DOI：——

  日期：——
• 469. Substitution at an olefinic carbon. The reactions of the ethyl β-chlorocrotonates with nucleophiles
  作者：D. Emyr Jones、R. O. Morris、C. A. Vernon、R. F. M. White

  DOI：10.1039/jr9600002349

  日期：——