tert-butyl (S)-24-amino-3,7-bis((2-nitrophenyl)sulfonyl)-12,15,19-trioxo-13-(3-(3-((2,2,5,7,8-pentamethylchroman-6-yl)sulfonyl)guanidino)propyl)-3,7,11,14,18-pentaazatetracosanoate | 552849-48-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (S)-24-amino-3,7-bis((2-nitrophenyl)sulfonyl)-12,15,19-trioxo-13-(3-(3-((2,2,5,7,8-pentamethylchroman-6-yl)sulfonyl)guanidino)propyl)-3,7,11,14,18-pentaazatetracosanoate
• CAS: 552849-48-6
• 化学式: C₅₃H₇₉N₁₁O₁₆S₃
• 分子量: 1222.47
• InChiKey: GOKGUPXWNKQFTM-FAIXQHPJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.24
• 重原子数：
  83.0
• 可旋转键数：
  32.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  391.94
• 氢给体数：
  7.0
• 氢受体数：
  18.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,8-Diamino-6-(3-carboxy-phenyl)-5-methyl-phenanthridinium; chloride 、 tert-butyl (S)-24-amino-3,7-bis((2-nitrophenyl)sulfonyl)-12,15,19-trioxo-13-(3-(3-((2,2,5,7,8-pentamethylchroman-6-yl)sulfonyl)guanidino)propyl)-3,7,11,14,18-pentaazatetracosanoate 在 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以50%的产率得到tert-butyl 2-[3-[3-[[(2S)-5-[[amino-[(2,2,5,7,8-pentamethyl-3,4-dihydrochromen-6-yl)sulfonylamino]methylidene]amino]-2-[3-[6-[[3-(3,8-diamino-5-methylphenanthridin-5-ium-6-yl)benzoyl]amino]hexanoylamino]propanoylamino]pentanoyl]amino]propyl-(2-nitrophenyl)sulfonylamino]propyl-(2-nitrophenyl)sulfonylamino]acetate;chloride
  参考文献：
  名称：

  乙炔精氨酸缀合物的建模，合成和生物学评估，该缀合物与针对HIV-1 TAR RNA的核糖核酸酶类似物连接。

  摘要：

  使用分子模型研究，已将靶向病毒TAR RNA序列的抗HIV精氨酸-精氨酸活性缀合物与人工核糖核酸酶连接，目的是获得不可逆的抑制剂。核糖核酸酶部分由N- [N-（3-氨基丙基）-3-氨基丙基]甘氨酸组成，并已按照Fukuyama程序通过两次连续的N-烷基化反应构建。

  DOI：

  10.1016/s0223-5234(02)01380-6
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 2-[3-[3-[[(2S)-5-[[amino-[(2,2,5,7,8-pentamethyl-3,4-dihydrochromen-6-yl)sulfonylamino]methylidene]amino]-2-[3-[6-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)hexanoylamino]propanoylamino]pentanoyl]amino]propyl-(2-nitrophenyl)sulfonylamino]propyl-(2-nitrophenyl)sulfonylamino]acetate 在 二乙醇胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以90%的产率得到tert-butyl (S)-24-amino-3,7-bis((2-nitrophenyl)sulfonyl)-12,15,19-trioxo-13-(3-(3-((2,2,5,7,8-pentamethylchroman-6-yl)sulfonyl)guanidino)propyl)-3,7,11,14,18-pentaazatetracosanoate
  参考文献：
  名称：

  乙炔精氨酸缀合物的建模，合成和生物学评估，该缀合物与针对HIV-1 TAR RNA的核糖核酸酶类似物连接。

  摘要：

  使用分子模型研究，已将靶向病毒TAR RNA序列的抗HIV精氨酸-精氨酸活性缀合物与人工核糖核酸酶连接，目的是获得不可逆的抑制剂。核糖核酸酶部分由N- [N-（3-氨基丙基）-3-氨基丙基]甘氨酸组成，并已按照Fukuyama程序通过两次连续的N-烷基化反应构建。

  DOI：

  10.1016/s0223-5234(02)01380-6