2-benzyl-2-ethoxycarbonyl-cyclopentanol | 479416-81-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-benzyl-2-ethoxycarbonyl-cyclopentanol
• 英文别名: ethyl 1-benzyl-2-hydroxycyclopentane-1-carboxylate
• CAS: 479416-81-4
• 化学式: C₁₅H₂₀O₃
• 分子量: 248.322
• InChiKey: KEEDAUWUEDRCQZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  357.1±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.146±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对甲基苯甲酰氯 、 2-benzyl-2-ethoxycarbonyl-cyclopentanol 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 ethyl 1-benzyl-2-(4-methylbenzoyloxy)-cyclopentanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Cyclopentane carboxylate compounds, process and intermediates for preparing the same and use thereof

  摘要：

  本发明公开了环戊烷羧酸酯化合物。根据本发明，1-羟基烷基-2-酰氧基环戊烷羧酸酯具有通式（I）：其中，基团R1、R2和R3，相同或不同，可独立地选择自线性或支链的C1-C20烷基、C3-C20环烷基、C6-C20芳基、C7-C20烷基芳基和C7-C20芳基烷基的群。本发明还公开了一种用于制备通式（I）化合物的过程以及中间体化合物，并且公开了将这些化合物（I）用作丙烯聚合催化剂中的电子给体的用途。

  公开号：

  US20060094843A1
• 作为产物：
  描述：

  1-苄基-2-氧代环戊烷-1-羧酸乙酯 在 calcium chloride 、 sodium tetrahydroborate 、 水 、 氯化铵 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-benzyl-2-ethoxycarbonyl-cyclopentanol
  参考文献：
  名称：

  Cyclopentane carboxylate compounds, process and intermediates for preparing the same and use thereof

  摘要：

  本发明公开了环戊烷羧酸酯化合物。根据本发明，1-羟基烷基-2-酰氧基环戊烷羧酸酯具有通式（I）：其中，基团R1、R2和R3，相同或不同，可独立地选择自线性或支链的C1-C20烷基、C3-C20环烷基、C6-C20芳基、C7-C20烷基芳基和C7-C20芳基烷基的群。本发明还公开了一种用于制备通式（I）化合物的过程以及中间体化合物，并且公开了将这些化合物（I）用作丙烯聚合催化剂中的电子给体的用途。

  公开号：

  US20060094843A1

文献信息

• Samarium diiodide-promoted intramolecular ketone–ester coupling reaction: novel cyclization and ring expansion pathway
  作者：Kazuki Iwaya、Momoe Nakamura、Eietsu Hasegawa

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)01007-9

  日期：2002.7

  2-substituted-1-indanone-2-carboxylates were treated with samarium diiodide (SmI2), ring expansion products such as 3-substituted-1,2-naphthoquinones were isolated. Alcohols were also obtained as the mixture of cis- and trans-isomers of hydroxy and ester substituents. A reaction mechanism involving intramolecular addition of samarium ketyl radicals to ester substituents followed by ring expansion was proposed

  当用二碘化（（SmI 2）处理2-取代的1-茚满酮-2-羧酸乙酯时，分离出诸如3-取代的1,2-萘醌的扩环产物。还获得了羟基和酯取代基的顺式和反式异构体的混合物的醇。提出了一种将mechanism酮基mar分子内加成到酯取代基上，然后进行环扩环的反应机理，以形成一碳均聚物。类似地，使1-取代的2-氧代-1-氧-1-环戊烷甲酸乙酯与SmI 2反应产生3-取代的-2-羟基-2-环己烯酮以及相应的醇。
• WO2006/45246
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US7388103B2
  申请人：——

  公开号：US7388103B2

  公开（公告）日：2008-06-17
• [EN] CYCLOPENTANE CARBOXYLATE COMPOUNDS, PROCESS AND INTERMEDIATES FOR PREPARING THE SAME AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSES DE CARBOXYLATE DE CYCLOPENTANE, PROCEDE ET INTERMEDIAIRES DE PREPARATION DE CEUX-CI ET LEUR UTILISATION
  申请人：CHINA PETROLEUM & CHEMICAL

  公开号：WO2006045246A1

  公开（公告）日：2006-05-04

  [EN] The present invention discloses cyclopentane carboxylate compounds. The I-hydrocarbyl-2-acyloxy-cyclopentane carboxylates according to the invention have a general formula (I): wherein groups R¹, R² and R³, which are identical or different, are independently selected from the group consisting of linear or branched C₁-C₂₀alkyl, C₃-C₂₀cycloalkyl, C₆-C₂₀aryl, C₇-C₂₀alkaryl and C₇-C₂₀aralkyl. The present invention also discloses a process as well as intermediate compounds for preparing the compounds of formula (I), and use of the compounds (I) as electron donor in the preparation of catalysts for propylene polymerization.
  [FR] Composés de carboxylate de cyclopentane, les carboxylates de 1-hydrocarbyl-2-acyloxy-cyclopentane de cette invention ayant une formule générale (I) dans laquelle R¹, R² et R³, identiques ou différents, sont sélectionnés indépendamment dans le groupe constitué d'un alkyle C₁-C₂₀, cycloalkyle C₃-C₂₀, aryle C₆-C₂₀, alkaryle C₇-C₂₀ et aralykyle C₇-C₂₀ linéaire ou ramifié. Procédé et composés intermédiaires de préparation des composés de formule (I), et utilisation des composés (I) comme donneurs d'électrons dans la préparation de catalyseurs en vue de la polymérisation du propylène.