3-叔丁基-5-(氯羰基)苯甲酸甲酯 | 943640-83-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-叔丁基-5-(氯羰基)苯甲酸甲酯
• 英文名称: methyl 3-tert-butyl-5-(chlorocarbonyl)benzoate
• 英文别名: Methyl 3-tert-butyl-5-(chlorocarbonyl)benzoate；methyl 3-tert-butyl-5-carbonochloridoylbenzoate
• CAS: 943640-83-3
• 化学式: C₁₃H₁₅ClO₃
• 分子量: 254.713
• InChiKey: BFFUCJGBBFKUMT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-叔丁基-5-(氯羰基)苯甲酸甲酯 在 一水合肼 、 三氯氧磷 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  45,85-Di-tert-butyl-1,3,5,7(2,5)-tetraoxadiazola-2,6(2,6)-dipyridina-4,8(1,3)-的合成及晶体结构二苯环辛烷

  摘要：

  The title compound (N-MC) was synthesized as a nitrogen analog of 2(5),4(5),6(5),8(5)-tetra-tert-butyl- 1,3,5,7(2,5)-tetraoxadiazola-2,4,6, 8 (1,3)-tetrabenzena-cyclooctaphane (C-MC). The crystal structure of N-MC was investigated by an X-ray crystallographic analysis, and the crystal was characterized by a step-like columnar structure, which is different from the supramolecular nanotube structure of C-MC. The molecular framework and the number of tert-butyl groups affected the molecular arrangement in the crystal.

  DOI：

  10.3987/com-17-13815
• 作为产物：
  描述：

  3-(甲氧羰基)-5-(2-甲基-2-丙基)苯甲酸 在 氯化亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以1 g的产率得到3-叔丁基-5-(氯羰基)苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Expanded triazolophanes: a topological analysis of vesicular assembly

  摘要：

  我们描述了一种独特的基于拓扑结构的囊泡制造方法。对各种设计的环状和非环状系统的研究表明，足够的曲率对于囊泡的形成至关重要。

  DOI：

  10.1039/d3ob00868a

文献信息

• [EN] URACIL OR THYMINE DERIVATIVE FOR TREATING HEPATITIS C<br/>[FR] DÉRIVÉ D'URACILE OU DE THYMINE POUR LE TRAITEMENT DE L'HÉPATITE C
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2009039127A1

  公开（公告）日：2009-03-26

  Present application relates to the compounds of formula I useful to treat hepatitis C (HCV) infections. In the structure of the disclosed compounds is the uracil or thymine derivative linked via a phenylene into either fused 2-ring cyclic system (R6) or alternatively via additional two-atom linker (L) to a 5-6 membered monocycle (R6). Application further discloses polymorphs and pseudopolymorphs of two specific compounds: N-(6(3-t-butyl-5-(2>4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1 (2H)- y!)2-methoxy-phenyl)naphthalen-2-yl)methanesulfonamide and (E)-N-(4(3-t- butyl-5-(2,4-dioxo-3)4-dihydropyrimidin-1 (2H)-yl)2-methoxy-styryl- phenyl)methanesulfonamide.

  本申请涉及一种用于治疗丙型肝炎（HCV）感染的化合物，其化学式为I。所述化合物的结构中，尿嘧啶或胸腺嘧啶衍生物通过苯基与融合的2环环系统（R6）或者通过额外的两原子连接物（L）与5-6环单环（R6）相连。该申请还揭示了两种特定化合物的多晶形和伪多晶形：N-(6(3-叔丁基-5-(2>4-二氧化-3,4-二氢嘧啶-1(2H)-基)2-甲氧基苯基)萘-2-基)甲磺酰胺和(E)-N-(4(3-叔丁基-5-(2,4-二氧化-3,4-二氢嘧啶-1(2H)-基)2-甲氧基-苯乙烯基苯基)甲磺酰胺。
• [EN] N-PHENYL-DIOXO-HYDROPYRIMIDINES USEFUL AS HEPATITIS C VIRUS (HCV) INHIBITORS<br/>[FR] N-PHÉNYL-DIOXO-HYDROPYRIMIDINES UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C (VHC)
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2009039135A1

  公开（公告）日：2009-03-26

  This invention relates to: (a) compounds and salts thereof that, inter alia, inhibit HCV; (b) intermediates useful for the preparation of such compounds and salts; (c) compositions comprising such compounds and salts; (d) methods for preparing such intermediates, compounds, salts, and compositions; (e) methods of use of such compounds, salts, and compositions; and (f) kits comprising such compounds, salts, and compositions. The compounds are usefull in the treatment of hepatitis C and are of the following general structure: Formula (I)

  这项发明涉及：(a) 抑制HCV等的化合物及其盐; (b) 用于制备这种化合物和盐的中间体; (c) 包含这种化合物和盐的组合物; (d) 制备这种中间体、化合物、盐和组合物的方法; (e) 使用这种化合物、盐和组合物的方法; 以及(f) 包含这种化合物、盐和组合物的试剂盒。这些化合物在丙型肝炎的治疗中很有用，具有以下一般结构：式(I)
• Anti-Infective Agents and Uses Thereof
  申请人：Wagner Rolf

  公开号：US20110070193A1

  公开（公告）日：2011-03-24

  This invention relates to: (a) compounds and salts thereof that, inter alia, inhibit HCV; (b) intermediates useful for the preparation of such compounds and salts; (c) compositions comprising such compounds and salts; (d) methods for preparing such intermediates, compounds, salts, and compositions; (e) methods of use of such compounds, salts, and compositions; and (f) kits comprising such compounds, salts, and compositions.

  本发明涉及：(a) 包括抑制HCV的化合物及其盐等；(b) 用于制备这些化合物和盐的中间体；(c) 包括这些化合物和盐的组合物；(d) 制备这些中间体、化合物、盐和组合物的方法；(e) 使用这些化合物、盐和组合物的方法；以及(f) 包含这些化合物、盐和组合物的试剂盒。
• ANTI-INFECTIVE AGENTS AND USES THEREOF
  申请人：Donner Pamela L.

  公开号：US20120189580A1

  公开（公告）日：2012-07-26

  This invention relates to: (a) compounds and salts thereof that, inter alia, inhibit HCV; (b) intermediates useful for the preparation of such compounds and salts; (c) compositions comprising such compounds and salts; (d) methods for preparing such intermediates, compounds, salts, and compositions; (e) methods of use of such compounds, salts, and compositions; and (f) kits comprising such compounds, salts, and compositions.

  本发明涉及：(a)抑制HCV等的化合物及其盐；(b)用于制备此类化合物和盐的中间体；(c)包含此类化合物和盐的组合物；(d)制备此类中间体、化合物、盐和组合物的方法；(e)使用此类化合物、盐和组合物的方法；以及(f)包含此类化合物、盐和组合物的试剂盒。
• Anti-infective agents and uses thereof
  申请人：Wagner Rolf

  公开号：US08685991B2

  公开（公告）日：2014-04-01

  This invention relates to: (a) compounds and salts thereof that, inter alia, inhibit HCV; (b) intermediates useful for the preparation of such compounds and salts; (c) compositions comprising such compounds and salts; (d) methods for preparing such intermediates, compounds, salts, and compositions; (e) methods of use of such compounds, salts, and compositions; and (f) kits comprising such compounds, salts, and compositions.

  本发明涉及：(a) 抑制HCV等的化合物及其盐；(b) 用于制备这种化合物和盐的中间体；(c) 包括这种化合物和盐的组合物；(d) 制备这种中间体、化合物、盐和组合物的方法；(e) 使用这种化合物、盐和组合物的方法；和(f) 包括这种化合物、盐和组合物的试剂盒。