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1-metil-5-p-metilbenzoil-1H-pirrolo-3-carbossialdeide
1-metil-5-p-metilbenzoil-1H-pirrolo-3-carbossialdeide | 76625-66-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-metil-5-p-metilbenzoil-1H-pirrolo-3-carbossialdeide
英文别名
1-methyl-5-p-toluoylpyrrole-3-carbaldehyde;1-Methyl-5-(4-methylbenzoyl)pyrrole-3-carbaldehyde
CAS
76625-66-6
化学式
C
14
H
13
NO
2
mdl
——
分子量
227.263
InChiKey
GBTIHNRHPHQXCX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.2
重原子数:
17
可旋转键数:
3
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.14
拓扑面积:
39.1
氢给体数:
0
氢受体数:
2
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(1-methyl-1H-pyrrol-2-yl)-p-tolylmethanone
62128-31-8
C
13
H
13
NO
199.252
反应信息
作为反应物:
描述:
1-metil-5-p-metilbenzoil-1H-pirrolo-3-carbossialdeide
在
氢氧化钾
、
盐酸羟胺
、
potassium carbonate
作用下, 以
乙醇
为溶剂, 反应 6.5h, 生成 (E)-N-Hydroxy-3-[1-methyl-5-(4-methyl-benzoyl)-1H-pyrrol-3-yl]-acrylamide
参考文献:
名称:
Corelli; Massa; Stefancich, Farmaco, Edizione Scientifica, 1987, vol. 42, # 12, p. 893 - 903
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
(4-甲基苯基)吗啉-4-基甲酮
在
三氯氧磷
作用下, 反应 46.5h, 生成
1-metil-5-p-metilbenzoil-1H-pirrolo-3-carbossialdeide
参考文献:
名称:
非甾体类抗炎药。1。1-甲基-5-对甲苯基吡咯-2-乙酸(托美汀)的新型合成
摘要:
据报道,从1-甲基-2-对甲苯基吡咯开始,分四步制备1-甲基-5-对甲苯基吡咯-2-乙酸(托美汀)。该化合物的甲酰化,然后与甲基(甲硫基)-甲基亚砜缩合,得到1-(甲基亚磺酰基)-1-甲硫基-2-(1-甲基-5-对甲苯基-2-吡咯基)乙烯。后一种化合物的Pummerer重排得到1-甲基-5-对甲苯基吡咯-2-乙酸乙酯,将其在碱性介质中水解,得到托美汀。
DOI:
10.1002/jhet.5570190647
点击查看最新优质反应信息
文献信息
KONDO, SATORU;NEHGISI, AKIRA;TSUNEHMOTO, DAJXIDEH
作者:
KONDO, SATORU、NEHGISI, AKIRA、TSUNEHMOTO, DAJXIDEH
DOI:
——
日期:
——
ARTICO, M.;CORELLI, F.;MASSA, S.;STEFANCICH, G., J. HETEROCYCLIC CHEM., 1982, 19, N 6, 1493-1495
作者:
ARTICO, M.、CORELLI, F.、MASSA, S.、STEFANCICH, G.
DOI:
——
日期:
——
CORELLI, F.;MASSA, S.;STEFANCICH, G.;MAI, A.;ARTICO, M.;PANICO, S.;SIMONE+, FARMACO. ED. SCI., 42,(1987) N 12, 893-903
作者:
CORELLI, F.、MASSA, S.、STEFANCICH, G.、MAI, A.、ARTICO, M.、PANICO, S.、SIMONE+
DOI:
——
日期:
——
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