1-metil-5-p-metilbenzoil-1H-pirrolo-3-carbossialdeide | 76625-66-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-metil-5-p-metilbenzoil-1H-pirrolo-3-carbossialdeide
• 英文别名: 1-methyl-5-p-toluoylpyrrole-3-carbaldehyde；1-Methyl-5-(4-methylbenzoyl)pyrrole-3-carbaldehyde
• CAS: 76625-66-6
• 化学式: C₁₄H₁₃NO₂
• 分子量: 227.263
• InChiKey: GBTIHNRHPHQXCX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  39.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-metil-5-p-metilbenzoil-1H-pirrolo-3-carbossialdeide 在 氢氧化钾 、 盐酸羟胺 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 (E)-N-Hydroxy-3-[1-methyl-5-(4-methyl-benzoyl)-1H-pyrrol-3-yl]-acrylamide
  参考文献：
  名称：

  Corelli; Massa; Stefancich, Farmaco, Edizione Scientifica, 1987, vol. 42, # 12, p. 893 - 903

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (4-甲基苯基)吗啉-4-基甲酮 在 三氯氧磷 作用下， 反应 46.5h， 生成 1-metil-5-p-metilbenzoil-1H-pirrolo-3-carbossialdeide
  参考文献：
  名称：

  非甾体类抗炎药。1。1-甲基-5-对甲苯基吡咯-2-乙酸（托美汀）的新型合成

  摘要：

  据报道，从1-甲基-2-对甲苯基吡咯开始，分四步制备1-甲基-5-对甲苯基吡咯-2-乙酸（托美汀）。该化合物的甲酰化，然后与甲基（甲硫基）-甲基亚砜缩合，得到1-（甲基亚磺酰基）-1-甲硫基-2-（1-甲基-5-对甲苯基-2-吡咯基）乙烯。后一种化合物的Pummerer重排得到1-甲基-5-对甲苯基吡咯-2-乙酸乙酯，将其在碱性介质中水解，得到托美汀。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570190647

文献信息

• KONDO, SATORU;NEHGISI, AKIRA;TSUNEHMOTO, DAJXIDEH
  作者：KONDO, SATORU、NEHGISI, AKIRA、TSUNEHMOTO, DAJXIDEH

  DOI：——

  日期：——
• ARTICO, M.;CORELLI, F.;MASSA, S.;STEFANCICH, G., J. HETEROCYCLIC CHEM., 1982, 19, N 6, 1493-1495
  作者：ARTICO, M.、CORELLI, F.、MASSA, S.、STEFANCICH, G.

  DOI：——

  日期：——
• CORELLI, F.;MASSA, S.;STEFANCICH, G.;MAI, A.;ARTICO, M.;PANICO, S.;SIMONE+, FARMACO. ED. SCI., 42,(1987) N 12, 893-903
  作者：CORELLI, F.、MASSA, S.、STEFANCICH, G.、MAI, A.、ARTICO, M.、PANICO, S.、SIMONE+

  DOI：——

  日期：——
• Non-Steroidal antiinflammatory agents.<b>1</b>. A novel synthesis of 1-methyl-5-<i>p</i>-tolylpyrrole-2-acetic acid (tolmetin)
  作者：Marino Artico、Federico Corelli、Silvio Massa、Giorgio Stefancich

  DOI：10.1002/jhet.5570190647

  日期：1982.11

  A four-step preparation of 1-methyl-5-p-totylpyrrole-2-acetic acid (Tolmetin) is reported starting from 1-methyl-2-p-tolylpyrrole. Formylation of this compound followed by condensation with methyl(methylthio)-methyl sulfoxide furnished 1-(methylsulfinyl)-1-methylthio-2-(1-methyl-5-p-tolyl-2-pyrrolyl)ethylene. Pummerer rearrangement of the latter compound gave ethyl 1-methyl-5-p-tolylpyrrole-2-acetate

  据报道，从1-甲基-2-对甲苯基吡咯开始，分四步制备1-甲基-5-对甲苯基吡咯-2-乙酸（托美汀）。该化合物的甲酰化，然后与甲基（甲硫基）-甲基亚砜缩合，得到1-（甲基亚磺酰基）-1-甲硫基-2-（1-甲基-5-对甲苯基-2-吡咯基）乙烯。后一种化合物的Pummerer重排得到1-甲基-5-对甲苯基吡咯-2-乙酸乙酯，将其在碱性介质中水解，得到托美汀。
• Corelli; Massa; Stefancich, Farmaco, Edizione Scientifica, 1987, vol. 42, # 12, p. 893 - 903
  作者：Corelli、Massa、Stefancich、Mai、Artico、Panico、Simonetti

  DOI：——

  日期：——