N2-((3S,6S,8aS)-6-((S)-2-amino-4-(tert-butoxy)-4-oxobutanamido)-5-oxooctahydroindolizine-3-carbonyl)-Nw-((2,2,5,7,8-pentamethylchroman-6-yl)sulfonyl)-L-arginylglycine | 326490-46-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N2-((3S,6S,8aS)-6-((S)-2-amino-4-(tert-butoxy)-4-oxobutanamido)-5-oxooctahydroindolizine-3-carbonyl)-Nw-((2,2,5,7,8-pentamethylchroman-6-yl)sulfonyl)-L-arginylglycine
• CAS: 326490-46-4
• 化学式: C₃₉H₆₀N₈O₁₁S
• 分子量: 849.018
• InChiKey: SYCBXDQWJLEBAW-BLVAWXTGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.68
• 重原子数：
  59.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  288.51
• 氢给体数：
  8.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N2-((3S,6S,8aS)-6-((S)-2-amino-4-(tert-butoxy)-4-oxobutanamido)-5-oxooctahydroindolizine-3-carbonyl)-Nw-((2,2,5,7,8-pentamethylchroman-6-yl)sulfonyl)-L-arginylglycine 在 2,4,6-三甲基吡啶 、 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以70%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：

  10.5555/ol007049u
• 作为产物：
  描述：

  (3S,6S,8aS)-6-Amino-5-oxo-octahydro-indolizine-3-carboxylic acid 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N2-((3S,6S,8aS)-6-((S)-2-amino-4-(tert-butoxy)-4-oxobutanamido)-5-oxooctahydroindolizine-3-carbonyl)-Nw-((2,2,5,7,8-pentamethylchroman-6-yl)sulfonyl)-L-arginylglycine
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：

  10.5555/ol007049u