(S)-Se-(2-oxo-2-phenylethyl) 2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-methylbutaneselenoate | 1446274-44-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (S)-Se-(2-oxo-2-phenylethyl) 2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-methylbutaneselenoate
• CAS: 1446274-44-7
• 化学式: C₁₈H₂₅NO₄Se
• 分子量: 398.361
• InChiKey: MRCFFITULLZTDM-HNNXBMFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.07
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  72.47
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-Se-((9H-fluorenyl)methyl) 2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-methylbutaneselenoate 、 2-溴苯乙酮 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.05h， 以85%的产率得到(S)-Se-(2-oxo-2-phenylethyl) 2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-methylbutaneselenoate
  参考文献：
  名称：

  Se-(9-Fluorenylmethyl) Selenoesters; Preparation, Reactivity, and Use as Convenient Synthons for Selenoacids

  摘要：

  Se-(9-Fluorenylmethyl) selenoesters are readily prepared, stable precursors to selenocarboxylates, which they liberate on treatment with DBU. Fm selenoesters are compatible with the use of TFA for the removal of Boc groups and with simple peptide bond forming reactions. Amino acid derived selenocarboxylates condense directly with amines to give amides, react smoothly with isocyanates and isothiocyanates to give amides, and couple with electron-deficient azides also to give amides.

  DOI：

  10.1021/ol401677a