(3aR,5R,6S,6aR)-6-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-2,2,5-trimethyl-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxole | 161954-33-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3aR,5R,6S,6aR)-6-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-2,2,5-trimethyl-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxole
• CAS: 161954-33-2
• 化学式: C₁₆H₂₂O₅
• 分子量: 294.348
• InChiKey: GPWMMYNCNSDXFB-AQNFWKISSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aR,5R,6S,6aR)-6-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-2,2,5-trimethyl-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxole 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium periodate 、 硫酸 、 2,4,6-三氯苯甲酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 、 溶剂黄146 、 苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (E)-(4S,7R)-4-(4-Methoxy-benzyloxy)-7-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-oct-2-enoic acid (E)-(1R,2R)-2-(4-methoxy-benzyloxy)-1-methyl-4-[2-(toluene-4-sulfonyl)-ethoxycarbonyl]-but-3-enyl ester
  参考文献：
  名称：

  针对clonostachydiol的合成的研究-第一部分

  摘要：

  已开发了用于氯硝水苏糖醇的首次总合成的策略，该策略随后将基于碳水化合物的手性合成子，基于卡隆方法确定绝对构型。然而，该研究最终达到了氯水苏糖醇的（2R，3R，8R，11S）异构体的合成。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(94)02195-h
• 作为产物：
  描述：

  1,2-O-异亚丙基-alpha-D-呋喃木糖 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (3aR,5R,6S,6aR)-6-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-2,2,5-trimethyl-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxole
  参考文献：
  名称：

  针对clonostachydiol的合成的研究-第一部分

  摘要：

  已开发了用于氯硝水苏糖醇的首次总合成的策略，该策略随后将基于碳水化合物的手性合成子，基于卡隆方法确定绝对构型。然而，该研究最终达到了氯水苏糖醇的（2R，3R，8R，11S）异构体的合成。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(94)02195-h

文献信息

• Studies directed towards the synthesis of clonostachydiol — Part I
  作者：AV Rama Rao、V.S. Murthy、GVM Sharma

  DOI：10.1016/0040-4039(94)02195-h

  日期：1995.1

  A strategy was developed for the first total synthesis of clonostachydiol which inturn would assign the absolute configuration, based on the chiron approach, using carbohydrate derived chiral synthons. This study however culminated in the synthesis of (2R,3R,8R,11S) isomer of clonostachydiol.

  已开发了用于氯硝水苏糖醇的首次总合成的策略，该策略随后将基于碳水化合物的手性合成子，基于卡隆方法确定绝对构型。然而，该研究最终达到了氯水苏糖醇的（2R，3R，8R，11S）异构体的合成。