4,5,6,7,8,9-Hexahydrocycloocta-1,2,3-selenadiazol-7-ol | 67959-47-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4,5,6,7,8,9-Hexahydrocycloocta-1,2,3-selenadiazol-7-ol
• 英文别名: 7-Hydroxy-4,5,6,7,8,9-hexahydrocycloocta-1,2,3-selenadiazol；4,5,6,7,8,9-Hexahydrocycloocta[d]selenadiazol-7-ol
• CAS: 67959-47-1
• 化学式: C₈H₁₂N₂OSe
• 分子量: 231.156
• InChiKey: AKALKJDWEQHCHF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.16
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  46
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5,6,7,8,9-Hexahydrocycloocta-1,2,3-selenadiazol-7-ol 在 吡啶 、 正丁基锂 、 乙醇 、 三乙胺 、 碘甲烷 作用下， 反应 529.5h， 生成 (Z)-cyclooct-4-enol
  参考文献：
  名称：

  Hanack, Michael; Spang, Werner, Chemische Berichte, 1980, vol. 113, # 5, p. 2015 - 2024

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-羟基环辛酮 在 selenium(IV) oxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4,5,6,7,8,9-Hexahydrocycloocta-1,2,3-selenadiazol-7-ol
  参考文献：
  名称：

  Hanack, Michael; Spang, Werner, Chemische Berichte, 1980, vol. 113, # 5, p. 2015 - 2024

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Petersen, Hermann; Meier, Herbert, Chemische Berichte, 1980, vol. 113, # 7, p. 2383 - 2397
  作者：Petersen, Hermann、Meier, Herbert

  DOI：——

  日期：——
• Meier, Herbert; Schulz-Popitz, Cornelius; Petersen , Hermann, Angewandte Chemie, 1981, vol. 93, # 3, p. 286 - 287
  作者：Meier, Herbert、Schulz-Popitz, Cornelius、Petersen , Hermann

  DOI：——

  日期：——
• Jessen, Joerg Lorenz; Wolff, Christian; Tochtermann, Werner, Chemische Berichte, 1986, vol. 119, # 1, p. 297 - 312
  作者：Jessen, Joerg Lorenz、Wolff, Christian、Tochtermann, Werner

  DOI：——

  日期：——
• Transformation of Hydroxycycloalkanones to Oxabicycloalkenes
  作者：Herbert Meier、Guido Krämer、Heiner Detert

  DOI：10.3987/com-09-11728

  日期：——

  Oxabicycloalkenes, which represent anti-Bredt enol ethers, can be generated by catalytic dehydration of the hemiacetals of hydroxycycloalkanones (Method I). Another option is provided by the transformation of hydroxycycloalkanones to the corresponding 1,2,3-selenadiazoles and their thermal fragmentation on Cu powder (Method II). The intermediate hydroxycycloalkynes show a transannular addition of the OH group to the triple bond. Altogether seven new oxabicycloalk-1-enes were obtained by this methods.
• Synthese von 5-substituierten Cyclooctynen
  作者：Herbert MEIER、Hermann PETERSEN

  DOI：10.1055/s-1978-24825

  日期：——