[(2S,4R)-2-(methoxymethoxy)non-8-yn-4-yl]oxymethylbenzene | 1413626-84-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(2S,4R)-2-(methoxymethoxy)non-8-yn-4-yl]oxymethylbenzene
• CAS: 1413626-84-2
• 化学式: C₁₈H₂₆O₃
• 分子量: 290.403
• InChiKey: HKMZOSDWKUQQDA-FUHWJXTLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2S,4R)-2-(methoxymethoxy)non-8-yn-4-yl]oxymethylbenzene 在 盐酸 、 甲醇 、 正丁基锂 、 N,N-二甲基苯胺 、 三苯基膦 、 sodium hydroxide 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 60.0h， 生成 (3R,5R)-5-(benzyloxy)-10,12-dimethoxy-3-methyl-3,4,5,6,7,8-hexahydro-1H-2-benzoxecin-1-one
  参考文献：
  名称：

  The stereoselective total synthesis of (3R,5R)-sonnerlactone and (3R,5S)-sonnerlactone

  摘要：

  The stereoselective synthesis of (3R,5R)-sonnerlactone (1) and (3R,55)-sonnerlactone (2) has been accomplished starting from L-aspartic acid. Our strategy involves asymmetric allylation, Alder-Rickert reaction and Mitsunobu macrolactonization as the key steps. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.09.032
• 作为产物：
  描述：

  (S)-3-(methoxymethoxy)-1-butanol 在 dimethyl sulfide borane 、 sodium hydride 、 戴斯-马丁氧化剂 、 三乙胺 、 (+)-二异松蒎基氯硼烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 35.0h， 生成 [(2S,4R)-2-(methoxymethoxy)non-8-yn-4-yl]oxymethylbenzene
  参考文献：
  名称：

  The stereoselective total synthesis of (3R,5R)-sonnerlactone and (3R,5S)-sonnerlactone

  摘要：

  The stereoselective synthesis of (3R,5R)-sonnerlactone (1) and (3R,55)-sonnerlactone (2) has been accomplished starting from L-aspartic acid. Our strategy involves asymmetric allylation, Alder-Rickert reaction and Mitsunobu macrolactonization as the key steps. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.09.032