[(4R,6S)-6-(methoxymethoxy)hept-1-en-4-yl]oxymethylbenzene | 1413626-72-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(4R,6S)-6-(methoxymethoxy)hept-1-en-4-yl]oxymethylbenzene
• CAS: 1413626-72-8
• 化学式: C₁₆H₂₄O₃
• 分子量: 264.365
• InChiKey: LQFFKFKAGWGQDH-GOEBONIOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(4R,6S)-6-(methoxymethoxy)hept-1-en-4-yl]oxymethylbenzene 在 正丁基锂 、 dimethyl sulfide borane 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 methyl (7R,9S)-9-(methoxymethoxy)-7-phenylmethoxydec-2-ynoate
  参考文献：
  名称：

  The stereoselective total synthesis of (3R,5R)-sonnerlactone and (3R,5S)-sonnerlactone

  摘要：

  The stereoselective synthesis of (3R,5R)-sonnerlactone (1) and (3R,55)-sonnerlactone (2) has been accomplished starting from L-aspartic acid. Our strategy involves asymmetric allylation, Alder-Rickert reaction and Mitsunobu macrolactonization as the key steps. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.09.032
• 作为产物：
  描述：

  (S)-3-(methoxymethoxy)-1-butanol 在 sodium hydride 、 戴斯-马丁氧化剂 、 (+)-二异松蒎基氯硼烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 [(4R,6S)-6-(methoxymethoxy)hept-1-en-4-yl]oxymethylbenzene
  参考文献：
  名称：

  The stereoselective total synthesis of (3R,5R)-sonnerlactone and (3R,5S)-sonnerlactone

  摘要：

  The stereoselective synthesis of (3R,5R)-sonnerlactone (1) and (3R,55)-sonnerlactone (2) has been accomplished starting from L-aspartic acid. Our strategy involves asymmetric allylation, Alder-Rickert reaction and Mitsunobu macrolactonization as the key steps. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.09.032

文献信息

• The stereoselective total synthesis of (3R,5R)-sonnerlactone and (3R,5S)-sonnerlactone
  作者：J.S. Yadav、K. Shiva Shankar、A. Srinivas Reddy、B.V. Subba Reddy

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.09.032

  日期：2012.11

  The stereoselective synthesis of (3R,5R)-sonnerlactone (1) and (3R,55)-sonnerlactone (2) has been accomplished starting from L-aspartic acid. Our strategy involves asymmetric allylation, Alder-Rickert reaction and Mitsunobu macrolactonization as the key steps. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.