[2-[3,5-Bis[5-tert-butyl-2-[di(propan-2-yl)phosphanylmethyl]phenyl]phenyl]-4-tert-butylphenyl]methyl-di(propan-2-yl)phosphane | 1437695-66-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [2-[3,5-Bis[5-tert-butyl-2-[di(propan-2-yl)phosphanylmethyl]phenyl]phenyl]-4-tert-butylphenyl]methyl-di(propan-2-yl)phosphane
• CAS: 1437695-66-3
• 化学式: C₅₇H₈₇P₃
• 分子量: 865.239
• InChiKey: LFQMUJKOZMKVKQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  15.1
• 重原子数：
  60
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  nickel(II) triflate 、 [2-[3,5-Bis[5-tert-butyl-2-[di(propan-2-yl)phosphanylmethyl]phenyl]phenyl]-4-tert-butylphenyl]methyl-di(propan-2-yl)phosphane 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 40.0h， 以51%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  镍 (II) 和钯 (II) 介导的分子内芳烃 C–H 到 C–P 官能化

  摘要：

  采用具有三芳基苯主链的三(膦)配体来支撑单镍(II)和单钯(II)络合物。两个膦臂与金属中心配位，而第三个膦臂被发现与中心芳烃的脱芳构化形成C-P键。去质子化作用实现了中心环的重新芳构化以及金属从M(II)到M(0)的还原。总的转化对应于未活化的芳烃C-H键到C-P键的官能化。这种转变代表了一种罕见的 C-H 官能化机制，由第 10 族金属与芳烃 π 系统的相互作用促进。这种转化让人想起并扩大了最近报道的第 10 族催化中常见的联芳基膦配体分子内重排的范围。

  DOI：

  10.1021/om400424a
• 作为产物：
  描述：

  1,3,5-三溴苯 在 正丁基锂 、 potassium tert-butylate 、 叔丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 正戊烷 为溶剂， 反应 19.67h， 生成 [2-[3,5-Bis[5-tert-butyl-2-[di(propan-2-yl)phosphanylmethyl]phenyl]phenyl]-4-tert-butylphenyl]methyl-di(propan-2-yl)phosphane
  参考文献：
  名称：

  镍 (II) 和钯 (II) 介导的分子内芳烃 C–H 到 C–P 官能化

  摘要：

  采用具有三芳基苯主链的三(膦)配体来支撑单镍(II)和单钯(II)络合物。两个膦臂与金属中心配位，而第三个膦臂被发现与中心芳烃的脱芳构化形成C-P键。去质子化作用实现了中心环的重新芳构化以及金属从M(II)到M(0)的还原。总的转化对应于未活化的芳烃C-H键到C-P键的官能化。这种转变代表了一种罕见的 C-H 官能化机制，由第 10 族金属与芳烃 π 系统的相互作用促进。这种转化让人想起并扩大了最近报道的第 10 族催化中常见的联芳基膦配体分子内重排的范围。

  DOI：

  10.1021/om400424a

文献信息

• Trinuclear Nickel Complexes with Metal–Arene Interactions Supported by Tris- and Bis(phosphinoaryl)benzene Frameworks
  作者：Sandy Suseno、Kyle T. Horak、Michael W. Day、Theodor Agapie

  DOI：10.1021/om400976x

  日期：2013.12.9

  Triphosphine and diphosphine ligands with backbones designed to facilitate metal–arene interactions were employed to support multinuclear Ni complexes. Di- and trinuclear metal complexes supported by a triphosphine containing a triarylbenzene linker display diverse metal–arene binding modes. Multinuclear Ni halide complexes were isolated with strongly interacting metal centers bound to opposite faces

  采用旨在促进金属-芳烃相互作用的主链的三膦和二膦配体来支撑多核镍配合物。由含有三芳基苯连接基的三膦支持的二核和三核金属配合物显示出多种金属-芳烃结合模式。多核镍卤化物络合物被分离出来，其强相互作用的金属中心与配位芳烃的相对面结合。在二碘化三镍配合物2与四羰基铁酸二钠反应时，分离出共面三角镍(0)配合物4 。 Ni 0 3簇基序还可以由对三联苯二膦支持，其中末端一氧化碳配体取代第三膦供体。所有多核配合物都具有强金属-芳烃相互作用，证明了芳烃作为小簇的多功能配体设计元素的用途。