N-(4-Chloro-3-nitrophenyl)-N'-{4-[(6,7-dimethoxy-4-quinolyl)oxy]phenyl}urea | 190727-43-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-(4-Chloro-3-nitrophenyl)-N'-{4-[(6,7-dimethoxy-4-quinolyl)oxy]phenyl}urea
• 英文别名: 1-(4-chloro-3-nitrophenyl)-3-[4-(6,7-dimethoxyquinolin-4-yl)oxyphenyl]urea
• CAS: 190727-43-6
• 化学式: C₂₄H₁₉ClN₄O₆
• 分子量: 494.891
• InChiKey: XLGOZIZWAHAIJR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  128
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-Chloro-3-nitrophenyl)-N'-{4-[(6,7-dimethoxy-4-quinolyl)oxy]phenyl}urea 在 sodium thiosulfate 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 、 水 为溶剂， 以34%的产率得到N-(4-Amino-2-chlorophenyl)-N'-{4-[(6,7-dimethoxy-4-quinolyl)oxy]phenyl}urea
  参考文献：
  名称：

  Quinoline and quinazoline derivatives inhibiting platelet-derived growth

  摘要：

  本发明涉及由以下式（I）表示的新型喹啉衍生物和喹唑啉衍生物：[其中R.sub.1和R.sub.2分别独立地为H或C.sub.1 -C.sub.4 -烷基，或R.sub.1和R.sub.2一起形成C.sub.1 -C.sub.3 -烷基，X为O、S或CH.sub.2，W为CH或N，Q为取代芳基或取代杂芳基]及其在药学上可接受的盐，具有血小板源性生长因子受体自磷酸化抑制活性，用于含有这些化合物的药物组合物，以及用于治疗与异常细胞生长（如肿瘤）相关的疾病的方法。

  公开号：

  US06143764A1
• 作为产物：
  描述：

  6,7-二甲氧基-4-(4-氨基苯氧基)喹啉 、 4-氯-3-异氰酸硝基苯 在 甲苯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.13h， 以to obtain 125 mg of the title compound (yield: 75%)的产率得到N-(4-Chloro-3-nitrophenyl)-N'-{4-[(6,7-dimethoxy-4-quinolyl)oxy]phenyl}urea
  参考文献：
  名称：

  Quinoline and quinazoline derivatives inhibiting platelet-derived growth

  摘要：

  本发明涉及一种新型喹啉衍生物和喹嗪衍生物，其由以下式子（I）所表示：##STR1## [其中R.sub.1和R.sub.2各自独立地为H或C.sub.1-C.sub.4-烷基，或者R.sub.1和R.sub.2共同形成C.sub.1-C.sub.3-亚烷基，X为O、S或CH.sub.2，W为CH或N，Q为取代芳基或取代杂环芳基]及其药学上可接受的盐，具有血小板源性生长因子受体自磷酸化抑制活性，以及含有这些化合物的制药组合物，以及用于治疗与异常细胞生长相关的疾病，如肿瘤的方法。

  公开号：

  US06143764A1

文献信息

• QUINOLINE DERIVATIVES AND QUINAZOLINE DERIVATIVES INHIBITING AUTOPHOSPHORYLATION OF GROWTH FACTOR RECEPTOR ORIGINATING IN PLATELET AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THE SAME
  申请人：KIRIN BEER KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP0860433B1

  公开（公告）日：2002-07-03
• US6143764A
  申请人：——

  公开号：US6143764A

  公开（公告）日：2000-11-07