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5-propyl-3,4,5,6-tetrahydro-1H-azepino<5,4,3-cd>indole | 117719-56-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-propyl-3,4,5,6-tetrahydro-1H-azepino<5,4,3-cd>indole
英文别名
10-propyl-3,10-diazatricyclo[6.4.1.04,13]trideca-1,4,6,8(13)-tetraene
5-propyl-3,4,5,6-tetrahydro-1H-azepino<5,4,3-cd>indole化学式
CAS
117719-56-9
化学式
C14H18N2
mdl
——
分子量
214.31
InChiKey
YJCZYIHSLMBWAF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.94
  • 重原子数:
    16.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    19.03
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    1.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-(2-aminoethyl)-4-cyanoindole 在 lithium aluminium tetrahydride 、 苄基三甲基氢氧化铵三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃甲醇 为溶剂, 反应 47.5h, 生成 5-propyl-3,4,5,6-tetrahydro-1H-azepino<5,4,3-cd>indole
    参考文献:
    名称:
    The chemistry of indoles. XLIV. Synthetic study directed toward 3,4,5,6-tetrahydro-1H-azepino[5,4,3-cd]indoles.
    摘要:
    开发了一种简单的合成方法,可以提供在核的任意所需位置具有碳侧链的3, 4, 5, 6-四氢-1H-氮杂二环[5, 4, 3-cd]吲哚衍生物。该方法被应用于制备4-和5-烷基-3, 4, 5, 6-四氢-1H-氮杂二环[5, 4, 3-cd]吲哚。
    DOI:
    10.1248/cpb.36.1162
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文献信息

  • SOMEI, MASANORI;WAKIDA, MASAYUKI;OHTA, TOSHIHARU, CHEM. AND PHARM. BULL., 36,(1988) N 3, 1162-1168
    作者:SOMEI, MASANORI、WAKIDA, MASAYUKI、OHTA, TOSHIHARU
    DOI:——
    日期:——
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