(2S,3S)-N-[(1S)-2-(tert-Butyldiphenylsilyloxy)-1-methylethyl]-3-azido-4-phenyl-2-(triethylsilyloxy)butylamine | 191217-13-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S,3S)-N-[(1S)-2-(tert-Butyldiphenylsilyloxy)-1-methylethyl]-3-azido-4-phenyl-2-(triethylsilyloxy)butylamine
• 英文别名: (2S,3S)-3-azido-N-[(2S)-1-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxypropan-2-yl]-4-phenyl-2-triethylsilyloxybutan-1-amine
• CAS: 191217-13-7
• 化学式: C₃₅H₅₂N₄O₂Si₂
• 分子量: 616.994
• InChiKey: GYZNHLARWSOQER-RQBSCEBTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.85
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.49
• 拓扑面积：
  79.25
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3S)-N-[(1S)-2-(tert-Butyldiphenylsilyloxy)-1-methylethyl]-3-azido-4-phenyl-2-(triethylsilyloxy)butylamine 在 盐酸 、 四丁基氟化铵 、 potassium hydride 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 (2S,6S)-6-[(1S)-1-Azido-2-phenylethyl]-4-[(1S)-2-hydroxy-1-methylethyl]-2-methylmorpholin-3-one
  参考文献：
  名称：

  用于固相合成的对映体纯反γ-转模拟物的方法

  摘要：

  以对映体纯形式分七个步骤制备了以吗啉-3-酮环为主要结构单元的反向γ-转模拟物，从2（R）-[1'（S）-叠氮基开始，总产率为37％-2'-苯乙基]环氧乙烷（3）。该模拟物具有对应于Phe-Ala-Ala三肽的侧链，但是设计合成途径以允许也掺入其他侧链。分子力学计算表明，模拟物第二个残基的扭转角有效地锁定为反向γ形构象。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)00692-8
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-(tert-Butyldiphenylsilyloxy)-1-(methyl)-ethylamine 在 咪唑 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 98.0h， 生成 (2S,3S)-N-[(1S)-2-(tert-Butyldiphenylsilyloxy)-1-methylethyl]-3-azido-4-phenyl-2-(triethylsilyloxy)butylamine
  参考文献：
  名称：

  用于固相合成的对映体纯反γ-转模拟物的方法

  摘要：

  以对映体纯形式分七个步骤制备了以吗啉-3-酮环为主要结构单元的反向γ-转模拟物，从2（R）-[1'（S）-叠氮基开始，总产率为37％-2'-苯乙基]环氧乙烷（3）。该模拟物具有对应于Phe-Ala-Ala三肽的侧链，但是设计合成途径以允许也掺入其他侧链。分子力学计算表明，模拟物第二个残基的扭转角有效地锁定为反向γ形构象。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)00692-8

文献信息

• Synthesis of Conformationally Restricted Mimetics of γ-Turns and Incorporation into Desmopressin, an Analogue of the Peptide Hormone Vasopressin
  作者：Kay Brickmann、ZhongQing Yuan、Ingmar Sethson、Peter Somfai、Jan Kihlberg

  DOI：10.1002/(sici)1521-3765(19990802)5:8<2241::aid-chem2241>3.0.co;2-l

  日期：1999.8.2