(S)-2-(tert-Butyldiphenylsilyloxy)-1-(methyl)-ethylamine | 106727-83-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (S)-2-(tert-Butyldiphenylsilyloxy)-1-(methyl)-ethylamine
• 英文别名: (2S)-1-{[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy}propan-2-amine；(2S)-1-(tert-butyldiphenylsilyloxy)propyl-2-amine；(S)-1-(tert-butyldiphenylsilyloxy)propan-2-amine；(2S)-1-(tert-Butyldiphenylsiloxy)propyl-2-amine；(S)-2-amino-1-tert-butyldiphenylsilyloxypropane；(S)-2-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-1-(methyl)ethylamine；(S)-1-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)propan-2-amine；(2S)-1-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxypropan-2-amine
• CAS: 106727-83-7
• 化学式: C₁₉H₂₇NOSi
• 分子量: 313.515
• InChiKey: DFRXPZOKTLKPDH-INIZCTEOSA-N

物化性质

• 沸点：
  371.4±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.00±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.91
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-(tert-Butyldiphenylsilyloxy)-1-(methyl)-ethylamine 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 101.5h， 生成 (6S)-6-[(1S)-1-Azido-2-phenylethyl]-4-[(1S)-2-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-1-methylethyl]morpholin-3-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Conformationally Restricted Mimetics of γ-Turns and Incorporation into Desmopressin, an Analogue of the Peptide Hormone Vasopressin

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1521-3765(19990802)5:8<2241::aid-chem2241>3.0.co;2-l
• 作为产物：
  描述：

  [(1S)-2-(t-butyldiphenylsilyloxy)-1-methyl-ethyl]carbamic acid benzyl ester 在 钯 silica gel 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.5h， 以to afford (1S)-2-(t-butyldiphenylsilyloxy)-1-methyl-ethylamine (3.93 g, yield 84%) as a pale yellow oil的产率得到(S)-2-(tert-Butyldiphenylsilyloxy)-1-(methyl)-ethylamine
  参考文献：
  名称：

  1-methylcarbapenem derivatives

  摘要：

  本发明涉及一种由式（I）表示的1-甲基碳青霉烯化合物，具有抗菌活性，其药理学上可接受的酯类或盐类，以及含有它们作为活性成分的制药组合物（特别是抗菌剂）。此外，本发明还包括使用这些化合物、酯衍生物或盐类制备制药组合物的方法，或通过向温血动物（特别是人类）施用药理学有效量的这些化合物、酯衍生物或盐类来预防或治疗疾病（特别是细菌感染）。

  公开号：

  US07001897B2

文献信息

• Antithrombotic agents
  申请人：Eli Lilly And Company

  公开号：US06350774B1

  公开（公告）日：2002-02-26

  This application relates to novel compounds of formula (I) (and their pharmaceutically acceptable salts), as defined herein, processes and intermediates for their preparation, pharmaceutical formulations comprising the novel compounds of formula (I), and the use of the compounds of formula (I) as thrombin inhibitors.

  这项申请涉及到式(I)的新化合物（及其药用可接受的盐），如本文所定义，用于它们的制备的工艺和中间体，包括式(I)的新化合物的药物配方，以及将式(I)的化合物用作凝血酶抑制剂。
• 1-Methylcarbapenem derivatives
  申请人：SANKYO COMPANY, LIMITED

  公开号：US20040014962A1

  公开（公告）日：2004-01-22

  1-Methylcarbapenem compounds having antibacterial activity, pharmacologically acceptable esters or salts thereof and pharmaceutical compositions (particularly antibacterial agents) containing them as an active ingredient are described. In addition, the invention includes the use of these compounds, ester derivatives or salts for the manufacture of pharmaceutical compositions, or a method for the prevention or treatment of diseases (particularly bacterial infections) by administering a pharmacologically effective amount of the compounds, ester derivatives or salts to warm-blooded animals (particularly human beings).

  描述了具有抗菌活性的1-甲基碳青霉烯化合物、它们的药物可接受的酯或盐，以及含有它们作为活性成分的药物组合物（特别是抗菌剂）。此外，发明包括这些化合物、酯衍生物或盐用于制造药物组合物，或通过向温血动物（特别是人类）投给药物有效量的这些化合物、酯衍生物或盐，用于预防或治疗疾病（特别是细菌感染）的方法。
• [EN] AMIDO-SUBSTITUTED IMIDAZOPYRIDAZINES USEFUL IN THE TREATMENT OF HYPER-PROLIFERATIVE AND/OR ANGIOGENESIS DISORDERS<br/>[FR] IMIDAZOPYRIDAZINES AMIDO-SUBSTITUÉES UTILES DANS LE TRAITEMENT DES TROUBLES HYPERPROLIFÉRATIFS ET/OU DE L'ANGIOGENÈSE
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2015104254A1

  公开（公告）日：2015-07-16

  The present invention relates to amido-substituted imidazopyridazine compounds of general formula (I): in which A, E, R2, R3, R4 and n are as defined in the claims, to methods of preparing said compounds, to intermediate compounds useful for preparing said compounds, to pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and to the use of said compounds for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment or prophylaxis of a disease, in particular of a hyper- proliferative and/or angiogenesis disorder, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  本发明涉及一般式（I）的酰胺取代咪唑吡啶化合物，其中A、E、R2、R3、R4和n如权利要求中所定义，涉及制备所述化合物的方法，涉及用于制备所述化合物的中间化合物，涉及包含所述化合物的药物组合物和配方，以及涉及利用所述化合物制造用于治疗或预防疾病的药物组合物，特别是用作唯一活性成分或与其他活性成分组合使用，治疗或预防增殖过度和/或血管生成障碍。
• AMIDO-SUBSTITUTED IMIDAZOPYRIDAZINES USEFUL IN THE TREATMENT OF HYPER-PROLIFERATIVE AND/OR ANGIOGENESIS DISORDERS
  申请人：BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20170029441A1

  公开（公告）日：2017-02-02

  The present invention relates to amido-substituted imidazopyridazine compounds of general formula (I): in which A, E, R2, R3, R4 and n are as defined in the claims, to methods of preparing said compounds, to intermediate compounds useful for preparing said compounds, to pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and to the use of said compounds for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment or prophylaxis of a disease, in particular of a hyper-proliferative and/or angiogenesis disorder, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  本发明涉及一般式(I)的酰胺取代咪唑吡啶化合物，其中A、E、R2、R3、R4和n如权利要求中所定义，以及制备所述化合物的方法，用于制备所述化合物的有用中间体化合物，包括所述化合物的药物组合物和组合物，以及利用所述化合物制造用于治疗或预防疾病的药物组合物，特别是用作唯一药剂或与其他活性成分组合使用，治疗或预防过度增殖和/或血管生成紊乱的疾病。
• [EN] QUINAZOLINE COMPOUNDS AS SERINE/THREONINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE QUINAZOLINE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA SÉRINE/THRÉONINE KINASE
  申请人：ARRAY BIOPHARMA INC

  公开号：WO2013020062A1

  公开（公告）日：2013-02-07

  Compounds having the formula (I) wherein R1, R2, R3 and Ar as defined herein are inhibitors of ERK kinase. Also disclosed are compositions and methods for treating hyperproliferative disorders.

  具有化学式（I）的化合物，在该式中R1、R2、R3和Ar的定义为ERK激酶的抑制剂。还披露了用于治疗过度增殖性疾病的组合物和方法。