methyl 4-(4,5-dihydro-1,3-diphenyl-1H-pyrazol-5-yl)benzoate | 72343-96-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: methyl 4-(4,5-dihydro-1,3-diphenyl-1H-pyrazol-5-yl)benzoate
• 英文别名: methyl 4-(1H-4,5-dihydro-1,3-diphenylpyrazol-5-yl)benzoate；4-(2,5-diphenyl-3,4-dihydro-2H-pyrazol-3-yl)-benzoic acid methyl ester；methyl 4-(2,5-diphenyl-3,4-dihydropyrazol-3-yl)benzoate
• CAS: 72343-96-5
• 化学式: C₂₃H₂₀N₂O₂
• 分子量: 356.424
• InChiKey: VRYYSBNJQBNNDL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.83
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  41.9
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-(4,5-dihydro-1,3-diphenyl-1H-pyrazol-5-yl)benzoate 在 吡啶 、 sodium chloride 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以67 %的产率得到methyl 4-(1,3-diphenyl-1H-pyrazol-5-yl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  电化学使吡唑啉氧化芳构化

  摘要：

  吡唑是一种非常重要的结构基序，广泛存在于药物和农用化学品中。提出了一种通过吡唑啉的氧化芳构化可持续合成吡唑的电化学方法。廉价的氯化钠在双相系统（水/有机）中用作氧化还原介质和支持电解质的双重作用。该方法适用范围广，可以使用碳基电极在最简单的电解装置中进行。因此，该方法允许简单的后处理策略，例如提取和结晶，从而能够在技术相关的规模上应用这种绿色合成路线。多克规模电解的演示不会降低产量，这一点得到了强调。

  DOI：

  10.1039/d3ob00671a
• 作为产物：
  描述：

  对甲酰基苯甲酸甲酯 在 溶剂黄146 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 methyl 4-(4,5-dihydro-1,3-diphenyl-1H-pyrazol-5-yl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  电化学使吡唑啉氧化芳构化

  摘要：

  吡唑是一种非常重要的结构基序，广泛存在于药物和农用化学品中。提出了一种通过吡唑啉的氧化芳构化可持续合成吡唑的电化学方法。廉价的氯化钠在双相系统（水/有机）中用作氧化还原介质和支持电解质的双重作用。该方法适用范围广，可以使用碳基电极在最简单的电解装置中进行。因此，该方法允许简单的后处理策略，例如提取和结晶，从而能够在技术相关的规模上应用这种绿色合成路线。多克规模电解的演示不会降低产量，这一点得到了强调。

  DOI：

  10.1039/d3ob00671a

文献信息

• Microwave‐assisted Synthesis and Molecular Docking Study of Heteroaromatic Chalcone Derivatives as Potential Antibacterial Agents
  作者：Saba Farooq、Zainab Ngaini、Nur Arif Mortadza

  DOI：10.1002/bkcs.12088

  日期：2020.9

  In this study, a series of chalcone derivatives (1a–c) were synthesized via Claisen‐Schmidt condensation, followed by aza‐Michael addition to form pyrazoline derivatives (2a–c and 3a–c). The reaction was performed via microwave radiation to give excellent yields (77–93%) in 1–3.5 min. Microwave‐assisted reaction of Fischer esterification of pyrazolines (2a–c and 3a–c) afforded heteroaromatic pyrazoline

  在这项研究中，通过Claisen-Schmidt缩合合成了一系列查尔酮衍生物（1a–c），然后通过aza-Michael加成反应生成吡唑啉衍生物（2a–c和3a–c）。反应是通过微波辐射进行的，在1–3.5分钟内可得到优异的收率（77–93％）。微波辅助的吡唑啉（2a–c和3a–c）的费歇尔酯化反应提供的杂芳族吡唑啉酯（4a–c）与常规回流（25％的55-79％）相比，收率很高（在2分钟内为83-96％）。 30分钟）。化合物1a–c和3a–c对金黄色葡萄球菌显示出优异的抗菌活性与标准药物氨苄青霉素（11毫米）相比，通过椎间盘扩散测定法具有13和19毫米的抑制区。1b和3b的结构活性关系是通过与金黄色葡萄球菌4pql蛋白的分子对接相互作用而可视化的，其结合能分别为-7.0和-8.0 kcal / mol。这项研究在药物发现过程中尤其是在制药行业中具有重要意义。
• RIVETT D. E.; ROSEVEAR J.; WILSHIRE J. F. K., AUSTRAL. J. CHEM., 1979, 32, NO 7, 1601-1612
  作者：RIVETT D. E.、 ROSEVEAR J.、 WILSHIRE J. F. K.

  DOI：——

  日期：——