1-(4-ethoxybenzylidene)-2-(phenylacetyl)pyrazolidin-1-ium chloride | 1266236-29-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物
• 英文名称: 1-(4-ethoxybenzylidene)-2-(phenylacetyl)pyrazolidin-1-ium chloride
• CAS: 1266236-29-6
• 化学式: C₂₀H₂₃N₂O₂*Cl
• 分子量: 358.868
• InChiKey: YJGPKDKVZDDERS-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.09
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  32.55
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-ethoxybenzylidene)-2-(phenylacetyl)pyrazolidin-1-ium chloride 在 水 、 碳酸氢钠 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以0.08 g的产率得到2-phenyl-1-(pyrazolidine-1-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  1-arylmethylidenepyrazolidin-1-azomethine亚胺与芳基烯酮的反应

  摘要：

  芳基烯酮与 1-芳基亚甲基吡唑烷-1-偶氮甲亚胺反应，由 Et2O·BF3 催化的 6-芳基-1,5-二氮杂双环 [3.1.0] 己烷中的二氮丙啶开环生成，生成 1,2-双(苯基乙酰基)吡唑烷、2-芳基乙酰基-1-亚芳基吡唑啉-1-鎓氯化物，或1,5-二氮杂双环[3.3.0]辛烷-2-酮的代表，即4-(4-eth-oxyphenyl) -3,3-二苯基-1,5-二氮杂双环[3.3.0]octan-2-one，取决于反应条件和起始化合物的结构。之前提出的 1,5-二氮杂双环 [3.1.0] 己烷在与烯酮反应中转化的机制得到证实。

  DOI：

  10.1007/s11172-010-0259-0
• 作为产物：
  描述：

  6-(4-ethoxyphenyl)-1,5-diazabicyclo[3.1.0]hexane 、 苯乙酰氯 在 三氟化硼乙醚 、 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 1-(4-ethoxybenzylidene)-2-(phenylacetyl)pyrazolidin-1-ium chloride
  参考文献：
  名称：

  1-arylmethylidenepyrazolidin-1-azomethine亚胺与芳基烯酮的反应

  摘要：

  芳基烯酮与 1-芳基亚甲基吡唑烷-1-偶氮甲亚胺反应，由 Et2O·BF3 催化的 6-芳基-1,5-二氮杂双环 [3.1.0] 己烷中的二氮丙啶开环生成，生成 1,2-双(苯基乙酰基)吡唑烷、2-芳基乙酰基-1-亚芳基吡唑啉-1-鎓氯化物，或1,5-二氮杂双环[3.3.0]辛烷-2-酮的代表，即4-(4-eth-oxyphenyl) -3,3-二苯基-1,5-二氮杂双环[3.3.0]octan-2-one，取决于反应条件和起始化合物的结构。之前提出的 1,5-二氮杂双环 [3.1.0] 己烷在与烯酮反应中转化的机制得到证实。

  DOI：

  10.1007/s11172-010-0259-0