4,5-dihydro-4-(2-chlorophenyl)-3-methyl-1-(10H-phenothiazin-8-yl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine-6-thiol | 1331779-58-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 4,5-dihydro-4-(2-chlorophenyl)-3-methyl-1-(10H-phenothiazin-8-yl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine-6-thiol
• CAS: 1331779-58-8
• 化学式: C₂₄H₁₈ClN₅S₂
• 分子量: 476.025
• InChiKey: FQGPGSRVYXCBKX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.65
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  54.24
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲巯基吩噻嗪 在 四磷十氧化物 、 sodium ethanolate 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 4,5-dihydro-4-(2-chlorophenyl)-3-methyl-1-(10H-phenothiazin-8-yl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine-6-thiol
  参考文献：
  名称：

  某些新型吡唑并[3,4-d]嘧啶衍生物的合成及抗结核评价

  摘要：

  利用Biginelli多组分环缩合反应合成了一系列吩噻嗪棒状吡唑并[3,4- d ]嘧啶，并确定了它们在体外抑制结核分枝杆菌生长的能力。结果表明，化合物4b，4d和4f表现出优异的抗结核活性，在最小抑制浓度（MIC）<6.25μg/ ml的情况下，抑制百分比分别为93、91和96，而化合物4a，4c，4e，4g和4h 在MIC> 6.25μg/ ml时，具有中等至良好的抗结核活性，抑制百分比分别为75、68、74、54和63。

  DOI：

  10.1007/s00044-011-9712-3