1-[1-(4-methoxyphenyl)propyl]-4-phenyl-1H-1,2,3-triazole | 1393473-09-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-[1-(4-methoxyphenyl)propyl]-4-phenyl-1H-1,2,3-triazole
• CAS: 1393473-09-0
• 化学式: C₁₈H₁₉N₃O
• 分子量: 293.368
• InChiKey: LKHQKZNSKYPRDK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.95
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  39.94
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对甲氧基苯丙酮 在 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 sodium ascorbate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 1-[1-(4-methoxyphenyl)propyl]-4-phenyl-1H-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  使用叠氮化钠通过甲苯磺酰Inter中间体还原羰基化合物

  摘要：

  简单而直接：可以通过在相应的甲苯磺酰nes的还原偶联反应中，简单地在K 2 CO 3，四丁基溴化铵（TBAB）和NaN 3的存在下，将醛和酮转化为烷基叠氮化物。 ）。这种方法的应用，再加上铜催化的叠氮化物-炔烃环加成反应，可以使羰基化合物直接转化为三唑（方案底部）。

  DOI：

  10.1002/anie.201200313

文献信息

• Brönsted acid catalyzed addition of N 1 - p -methyl toluenesulfonyl triazole to olefins for the preparation of N 2 -alkyl 1,2,3-triazoles with high N 2 -selectivity
  作者：Jinwei Shi、Lili Zhu、Jian Wen、Zili Chen

  DOI：10.1016/s1872-2067(15)61107-x

  日期：2016.8

  An efficient new method has been developed to synthesize N 2 -alkyl 1,2,3-triazole products by toluenesulfonic acid (TsOH) catalyzed addition of N 1 -Ts substituted 1,2,3-triazoles to olefins. The reactions of monosubstituted and unsubstituted triazole substrates with various olefins, including vinyl esters, are explored.

  已开发出一种有效的新方法，通过甲苯磺酸 (TsOH) 催化 N 1 -Ts 取代的 1,2,3-三唑与烯烃的加成来合成 N 2 -烷基 1,2,3-三唑产物。探索了单取代和未取代的三唑底物与各种烯烃（包括乙烯基酯）的反应。