2,3-dibenzoyl-1-phenyl-aziridine | 61456-84-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,3-dibenzoyl-1-phenyl-aziridine
• 英文别名: 2,3-Dibenzoyl-1-phenyl-aziridin；Methanone, (1-phenyl-2,3-aziridinediyl)bis[phenyl-；(3-benzoyl-1-phenylaziridin-2-yl)-phenylmethanone
• CAS: 61456-84-6
• 化学式: C₂₂H₁₇NO₂
• 分子量: 327.382
• InChiKey: RXRWXOCMIAXYAD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  37.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-dibenzoyl-1-phenyl-aziridine 、 肼 生成 phenyl(3-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  KADABA P. K.; TRIPLETT J., HETEROCYCLES, 1978, 9, NO 3, 243-246

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二苯甲酰基-1,2-二溴乙烷 在 乙醇 、 氨 作用下， 生成 2,3-dibenzoyl-1-phenyl-aziridine
  参考文献：
  名称：

  AMINES AND IMINES OF 1,4-DIARYL UNSATURATED 1,4-DIKETONES¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01147a030

文献信息

• Straightforward Approach toward Multifunctionalized Aziridines via Catalyst-Free Three-Component Reactions of α-Diazoesters, Nitrosoarenes, and Alkynes
  作者：Xing Li、Tao Feng、Dongjun Li、Honghong Chang、Wenchao Gao、Wenlong Wei

  DOI：10.1021/acs.joc.0c00368

  日期：2020.8.7

  straightforward, catalyst-free atom- and step-economical approach for the synthesis of multisubstituted 1-arylaziridine-2-carboxylates via one-pot three-component reactions of α-diazoesters, nitrosoarenes, and alkynes has been described. This method could provide facile access to a variety of multifunctionalized aziridines in up to 91% yields under mild reaction conditions and features the catalyst-free strategy

  已经描述了通过α-重氮酸酯，亚硝基芳烃和炔烃的一锅三组分反应合成多取代的1-芳基氮丙啶-2-羧酸酯的直接，无催化剂的，经济的和分步骤的方法。该方法可在温和的反应条件下以高达91％的收率轻松获得各种多功能的氮丙啶，并采用无催化剂策略，并使用廉价且容易获得的起始原料。