methyl 2-[4-methoxybenzyl(2-methyl-4-oxocyclohex-2-en-1-yl)carbamoyl]pent-4-ynoate | 1357266-95-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: methyl 2-[4-methoxybenzyl(2-methyl-4-oxocyclohex-2-en-1-yl)carbamoyl]pent-4-ynoate
• 英文别名: Methyl 2-[(4-methoxyphenyl)methyl-(2-methyl-4-oxocyclohex-2-en-1-yl)carbamoyl]pent-4-ynoate
• CAS: 1357266-95-5
• 化学式: C₂₂H₂₅NO₅
• 分子量: 383.444
• InChiKey: NMVBAVASFUPUIP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  72.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-[4-methoxybenzyl(2-methyl-4-oxocyclohex-2-en-1-yl)carbamoyl]pent-4-ynoate 在 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.25h， 以79%的产率得到methyl (2aR*,7aR*,7bR*)-1-(4-methoxybenzyl)-4,7b-dimethyl-2,5-dioxo-1,2,3,5,6,7,7a,7b-octahydro-2aH-cyclopenta[cd]indole-2a-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  碱引发的迈克尔加成/炔烃碳环化级联

  摘要：

  提出了一个新的级联反应，涉及分子内迈克尔加成，然后炔烃碳环化。亚化学计量的KHMDS促进了该反应，是稀有实例之一，在温和条件下，未活化炔烃的碳环化作用是由碱金属碱介导的。该反应允许以高收率和高立体选择性产生具有三个相邻的立体中心的功能上密集的，立体化学定义的三环结构。

  DOI：

  10.1021/ol2033674
• 作为产物：
  描述：

  2-(methoxycarbonyl)pent-4-ynoic acid 在 草酰氯 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 正戊烷 为溶剂， 反应 2.75h， 生成 methyl 2-[4-methoxybenzyl(2-methyl-4-oxocyclohex-2-en-1-yl)carbamoyl]pent-4-ynoate
  参考文献：
  名称：

  碱引发的迈克尔加成/炔烃碳环化级联

  摘要：

  提出了一个新的级联反应，涉及分子内迈克尔加成，然后炔烃碳环化。亚化学计量的KHMDS促进了该反应，是稀有实例之一，在温和条件下，未活化炔烃的碳环化作用是由碱金属碱介导的。该反应允许以高收率和高立体选择性产生具有三个相邻的立体中心的功能上密集的，立体化学定义的三环结构。

  DOI：

  10.1021/ol2033674

文献信息

• Alkali Base-Initiated Michael Addition/Alkyne Carbocyclization Cascades
  作者：Christopher Kourra、Felix Klotter、Filippo Sladojevich、Darren J. Dixon

  DOI：10.1021/ol2033674

  日期：2012.2.17

  A new cascade reaction involving an intramolecular Michael addition followed by an alkyne carbocyclization is presented. The reaction is promoted by a substoichiometric amount of KHMDS and represents one of the rare examples where the carbocyclization of an unactivated alkyne is mediated by an alkali metal base, under mild conditions. The reaction allows the generation of functionally dense, stereochemically

  提出了一个新的级联反应，涉及分子内迈克尔加成，然后炔烃碳环化。亚化学计量的KHMDS促进了该反应，是稀有实例之一，在温和条件下，未活化炔烃的碳环化作用是由碱金属碱介导的。该反应允许以高收率和高立体选择性产生具有三个相邻的立体中心的功能上密集的，立体化学定义的三环结构。