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(S)-4-(octan-2-yloxy)aniline | 179598-09-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
(S)-4-(octan-2-yloxy)aniline
英文别名
4-[(2S)-octan-2-yl]oxyaniline
(S)-4-(octan-2-yloxy)aniline化学式
CAS
179598-09-5
化学式
C14H23NO
mdl
——
分子量
221.343
InChiKey
JSYDPCYIYRIHNW-LBPRGKRZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
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  • 上下游信息
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  • 文献信息
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物化性质

  • 沸点:
    132-134 °C(Press: 5 Torr)
  • 密度:
    0.955±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    35.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (S)-4-(octan-2-yloxy)aniline盐酸potassium carbonate 、 potassium iodide 、 sodium nitrite 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 生成
    参考文献:
    名称:
    控制双相液晶聚合物中的多重手性反转
    摘要:
    偶氮双相液晶 (LC) 聚合物的多重手性反转首次通过尾长改性和聚合度 (DP) 变化原位实现。无定形到 LC 的相变和双相 LC 互变允许三种堆叠模式的转录,从而控制超分子手性的动态逆转。
    DOI:
    10.1002/anie.202109084
  • 作为产物:
    描述:
    L-2-辛醇偶氮二甲酸二异丙酯 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气三苯基膦 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 22.0h, 生成 (S)-4-(octan-2-yloxy)aniline
    参考文献:
    名称:
    手性,非对称液晶二聚体和二元混合物中的光学双轴,折返和受阻中间相
    摘要:
    合成并表征了十六种旋光性,非对称二聚体,其中氰基联苯和水杨醛亚胺的液晶元通过柔性间隔基相互连接。尽管末端手性尾巴(以(R)-2-辛氧基或(S)-2-辛氧基链形式连接至水杨醛亚胺核心)保持恒定,但间隔基中的亚甲基单元数从3变为10提供八对(R&S)对映异构体。借助矫形镜,锥形镜,差示扫描量热法和X射线粉末衍射对它们的热性能进行了探测。此外,使用手性和非手性二聚体进行了二元混合物研究,其目的是稳定光学双轴相/秒,折返相和重要的相序。值得注意的是,手性二聚体之一和某些混合物表现出双轴近晶A(SmA b)相出现在单轴SmA和折返单轴SmA相之间。在大多数二聚体和混合物中也发现了中间相,例如手性向列相(N *)和受挫相,即蓝相(BPs)和扭曲晶界(TGB)相。X射线衍射研究表明,具有氧丁氧基和氧戊氧基间隔基的二聚体显示出相互交叉的(SmA d)相,其中近晶周期性是分子长度的1.4倍以上。而在插值SmA(SmA
    DOI:
    10.1002/asia.201600918
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文献信息

  • Optically active, three-ring calamitic liquid crystals: the occurrence of frustrated, helical and polar fluid mesophases
    作者:B. N. Veerabhadraswamy、D. S. Shankar Rao、S. Krishna Prasad、C. V. Yelamaggad
    DOI:10.1039/c4nj02011a
    日期:——
    mesophases such as the blue phase-I/II (BPI or BPII) and chiral nematic (N*) and chiral smectic C (SmC*) phases has been evidenced unequivocally with the help of polarizing microscopy, differential scanning calorimetry, X-ray diffraction and electrical switching. Besides, the occurrence of an unknown, metastable smectic (SmX) phase below the SmC* phase has been noted. This study shows that the length of
    在此,我们报道了五个(R)-4-[((4-(辛烷-2-基氧基)苯基)亚氨基]甲基}苯基4-(n-烷氧基)的合成,表征,液晶行为和旋光特性。苯甲酸酯及其对映体,即(S)-4-[((4-(辛烷-2-基氧基)苯基)亚氨基]甲基]甲基4-苯基(正烷氧基)苯甲酸酯。这些三环棒状介晶是通过(R)-/(S)-4-(辛烷-2-基氧基)苯胺与4-甲酰基苯基4-(正烷氧基)苯甲酸酯的酸催化缩合制备的。因此,每对对映异构体包含(R)-2-辛氧基和(S)-2-辛氧基手性尾巴。为了理解结构与属性的关系,在另一端结合的链烷烃链的长度已从正辛氧基变为正构烷氧基。-十二烷氧基。通过几种互补技术进行的详细研究揭示了液晶相的稳定性,这在应用科学中,尤其是在各种设备应用中,具有广阔的前景。特别是在偏光显微镜,差示扫描技术的帮助下,已经明确证明了中间相的出现,例如蓝色相I / II(BPI或BPII)和手性向列相(N *)和手性近晶C(SmC
  • Stable Ferroelectric Liquid Crystals Derived from Salicylaldimine-Core
    作者:Bhyranalyar N. Veerabhadraswamy、D. S. Shankar Rao、Channabasaveshwar V. Yelamaggad
    DOI:10.1021/acs.jpcb.5b00209
    日期:2015.3.26
    potential for applications in ferroelectric liquid crystal devices. Thus, they have been substituted with a chiral tail at one end and by n-alkoxy chains of varying length at the other terminal. A detailed study confirms an indistinguishable behavior of all ten mesogens exhibiting an enantiotropic chiral smectic C (SmC*) phase besides blue phase (BP) and chiral nematic (N*) phase. The SmC* phase occurring
    通过使(R)-或(S)-4-(辛烷-2-基氧基)苯胺与4-甲酰基-3-羟基苯基4-(正烷氧基)苯甲酸酯缩合,制备了五对源自水杨醛亚胺核心的对映异构体。它们被设计用来探查分子结构和同构同构之间的相关性,特别是提供具有在铁电液晶器件中应用潜力的稳定的介晶。因此,它们的一端被一个手性尾取代,n被一个-在另一个末端的长度可变的-烷氧基链。一项详细的研究证实,除了蓝相(BP)和手性向列相(N *)相以外,所有表现出对映性手性近晶C(SmC *)相的所有十种介晶均无法区分。在50-70°C的热宽度范围内发生的SmC *相显示出铁电切换,其自发极化(P s)值超过100 nC / cm 2。中间相的圆二色光谱研究证实了分子在宏观手性(螺旋)环境中的发色团。
  • The effect of position of (S)-2-octyloxy tail on the formation of frustrated blue phase and antiferroelectric phase in Schiff base liquid crystals
    作者:Chiung-Cheng Huang、Ching-Chung Hsu、Li-Wen Chen、Yu-Lun Cheng
    DOI:10.1039/c4sm01829j
    日期:——

    Chiral salicylaldimine-based liquid crystals in which the (S)-2-octyloxyl tail close to or far from the salicylaldimine core possesses a frustrated blue phase and an antiferroelectric SmC*A phase.

    基于手性水杨醛亚胺的液晶,其中离水杨醛亚胺核心较近或较远的(S)-2-辛氧基尾部具有受挫的蓝相和反铁电SmC*A相。
  • Bistable mesomorphism and supramolecular stereomutation in chiral liquid crystal azopolymers
    作者:Jesús del Barrio、Rosa M. Tejedor、Luiz S. Chinelatto、Carlos Sánchez、Milagros Piñol、Luis Oriol
    DOI:10.1039/b901384a
    日期:——
    A series of side-chain liquid crystal polymers based on an azobenzene mesogenic unit bearing a terminal chiral chain has been synthesized. The thermal and mesomorphic properties of the homo- and copolymers have been investigated by polarizing optical microscopy, DSC and X-ray diffraction. Polymers having a chiral methylheptyloxy terminal chain (P8S and P8R) exhibit surprising mesomorphic behavior, which depends on the thermal history of the sample. The influence of the molecular chirality and thermal history on the supramolecular organization of the chromophores have also been studied. Supramolecular chiral aggregation of the azobenzenes seems to be responsible for the observed chiroptical properties of these materials, both in solution and solid state (polymeric films), with the handedness controlled by the molecular chirality. Stereomutation of the chiral supramolecular organization is detected when polymeric films of P8S and P8R experience a different thermal history.
    我们合成了一系列基于带有末端手性链的偶氮苯介原单元的侧链液晶聚合物。通过偏振光学显微镜、DSC 和 X 射线衍射研究了均聚物和共聚物的热性质和介形性质。具有手性甲基庚氧基末端链(P8S 和 P8R)的聚合物表现出令人惊讶的介形态行为,这种行为取决于样品的热历史。此外,还研究了分子手性和热历史对发色团超分子结构的影响。偶氮苯的超分子手性聚集似乎是这些材料在溶液和固态(聚合物薄膜)中观察到的手性特性的原因,其手性由分子手性控制。当 P8S 和 P8R 的聚合物薄膜经历不同的热历史时,可以检测到手性超分子结构的立体变异。
  • Broad temperature range of cubic blue phase present in simple binary mixture systems containing rodlike Schiff base mesogens with tolane moiety
    作者:Chiung-Cheng Huang、Yu-Hao Chen、Sheng-Yen Chen、Yi-Zeng Sun、Zong-Ye Wu、Mei-Ching Yu、Bo-Hao Chen、I-Jui Hsu、Lai-Chin Wu、Jey-Jau Lee
    DOI:10.1039/c5sm02920a
    日期:——
    Four simple rodlike Schiff base mesogens with tolane moiety were synthesized and applied to stabilize cubic blue phases (BPs) in simple binary mixture systems for the first time. When the chiral additive ISO(6OBA)2 or R811 was added into a chiral salicylaldimine-based compound, the temperature range of the cubic BP could be extended by more than 20 °C. However, when the chiral Schiff base mesogen was blended with chiral dopant possessing opposite handedness, S811, BPs could not be observed. Interestingly, the widest temperature range of the cubic BPs (∼35 °C) could be induced by adding the rodlike chiral dopant R811 or S811 into the rodlike racemic Schiff base mesogen with hydroxyl group. On the basis of our experimental results and molecular modeling, the appearance and temperature range of the BPs are affected by the dipole moment and the biaxiality of the molecular geometry. Accordingly, we demonstrated that the hydroxyl group and the methyl branch in this type of Schiff base mesogen play an important role in the stabilization of BPs.
    研究人员合成了四种具有甲苯基的简单棒状希夫碱中间体,并首次将其用于稳定简单二元混合物体系中的立方蓝相(BP)。在手性水杨醛基化合物中加入手性添加剂 ISO(6OBA)2 或 R811 时,立方蓝相的温度范围可延长 20 ℃ 以上。然而,当手性席夫碱中间体与具有相反手性的手性掺杂剂 S811 混合时,则无法观察到 BP。有趣的是,在带有羟基的棒状外消旋席夫碱中间体中加入棒状手性掺杂剂 R811 或 S811,可以诱导出最宽的立方 BPs 温度范围(∼35 °C)。根据我们的实验结果和分子建模,BPs 的出现和温度范围受到分子几何形状的偶极矩和双轴性的影响。因此,我们证明了这类席夫碱中间体中的羟基和甲基分支在稳定 BPs 方面起着重要作用。
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