5-(4-(4-cyclohexylbenzyloxy)benzylidene)-3-methyl-2-(4-nitrophenyimino)thiazolidin-4-one | 1186634-18-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(4-(4-cyclohexylbenzyloxy)benzylidene)-3-methyl-2-(4-nitrophenyimino)thiazolidin-4-one
• 英文别名: 5-[[4-[(4-Cyclohexylphenyl)methoxy]phenyl]methylidene]-3-methyl-2-(4-nitrophenyl)imino-1,3-thiazolidin-4-one；5-[[4-[(4-cyclohexylphenyl)methoxy]phenyl]methylidene]-3-methyl-2-(4-nitrophenyl)imino-1,3-thiazolidin-4-one
• CAS: 1186634-18-3
• 化学式: C₃₀H₂₉N₃O₄S
• 分子量: 527.644
• InChiKey: AOKMLYKRQXVJNE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4-(4-cyclohexylbenzyloxy)benzylidene)-3-methyl-2-(4-nitrophenyimino)thiazolidin-4-one 在 铁粉 、 溶剂黄146 作用下， 反应 6.0h， 以74%的产率得到2-(4-aminophenylimino)-5-(4-(4-cyclohexylbenzyloxy)benzylidene)-3-methylthiazolidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL PROTEIN TYROSINE PHOSPHATASE - IB INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE PROTÉINE TYROSINE PHOSPHATASE - IB

  摘要：

  本发明涉及一般式（I）的新化合物，其中符号与说明书中描述的相同，它们的药学上可接受的盐，它们的互变异构体，它们的立体异构体，含有它们的制药组合物，制备上述化合物的过程和中间体，这些化合物在医学上的用途以及它们的治疗用途的方法，以及它们在糖尿病和相关疾病治疗中的用途。

  公开号：

  WO2009109998A1
• 作为产物：
  描述：

  对环己基苯甲酸 在 哌啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜 、 硫酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 21.5h， 生成 5-(4-(4-cyclohexylbenzyloxy)benzylidene)-3-methyl-2-(4-nitrophenyimino)thiazolidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL PROTEIN TYROSINE PHOSPHATASE - IB INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE PROTÉINE TYROSINE PHOSPHATASE - IB

  摘要：

  本发明涉及一般式（I）的新化合物，其中符号与说明书中描述的相同，它们的药学上可接受的盐，它们的互变异构体，它们的立体异构体，含有它们的制药组合物，制备上述化合物的过程和中间体，这些化合物在医学上的用途以及它们的治疗用途的方法，以及它们在糖尿病和相关疾病治疗中的用途。

  公开号：

  WO2009109998A1