2-methyl-8-hydroxy-2,5,6,11,12,13-hexahydro-4H-indazolo[5,4-a]pyrrolo[3,4-c]carbazol-4-one | 1044135-20-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-methyl-8-hydroxy-2,5,6,11,12,13-hexahydro-4H-indazolo[5,4-a]pyrrolo[3,4-c]carbazol-4-one
• 英文别名: 7-Hydroxy-19-methyl-3,13,19,20-tetrazahexacyclo[14.7.0.02,10.04,9.011,15.017,21]tricosa-1(16),2(10),4(9),5,7,11(15),17,20-octaen-14-one
• CAS: 1044135-20-7
• 化学式: C₂₀H₁₆N₄O₂
• 分子量: 344.373
• InChiKey: LIABUQYWRGYNEO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  82.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-8-hydroxy-2,5,6,11,12,13-hexahydro-4H-indazolo[5,4-a]pyrrolo[3,4-c]carbazol-4-one 、 2-溴嘧啶 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 以53%的产率得到2-methyl-8-(pyrimidin-2-yloxy)-2,5,6,11,12,13-hexahydro-4H-indazolo[5,4-a]pyrrolo[3,4-c]carbazol-4-one
  参考文献：
  名称：

  区域选择性合成2-甲基-2-5,6,11,12,13-六氢4H吲哚并[5,4-a]吡咯并[3,4-c]咔唑-4-

  摘要：

  2-甲基-2-5,6,11,12,13-六氢4H吲哚并[5,4-a]吡咯并[3,4-c]咔唑-4-酮是利用区域选择性Diels-Alder反应与5合成的-（1H-吲哚-2-基）-2-甲基-6,7-二氢-2H-吲唑和顺式-β-氰基丙烯酸乙酯。乙酸和YtBr 3是区域选择性Diels-Alder反应的最佳溶剂和催化剂。该化学方法用于合成新型8-嘧啶氧基-2,5,6,11,12,13-六氢4H吲哚并[5,4-a]吡咯并[3,4-c]咔唑-4-。被发现是DLK的有效抑制剂。J.杂环化​​学，（2009）。

  DOI：

  10.1002/jhet.200
• 作为产物：
  描述：

  5-cyano-2-methyl-4-ethoxycarbonyl-7-hydroxy-2,10,11,12-tetrahydro-4H-indazolo[5,4-a]carbazole 在 氢气 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以85%的产率得到2-methyl-8-hydroxy-2,5,6,11,12,13-hexahydro-4H-indazolo[5,4-a]pyrrolo[3,4-c]carbazol-4-one
  参考文献：
  名称：

  区域选择性合成2-甲基-2-5,6,11,12,13-六氢4H吲哚并[5,4-a]吡咯并[3,4-c]咔唑-4-

  摘要：

  2-甲基-2-5,6,11,12,13-六氢4H吲哚并[5,4-a]吡咯并[3,4-c]咔唑-4-酮是利用区域选择性Diels-Alder反应与5合成的-（1H-吲哚-2-基）-2-甲基-6,7-二氢-2H-吲唑和顺式-β-氰基丙烯酸乙酯。乙酸和YtBr 3是区域选择性Diels-Alder反应的最佳溶剂和催化剂。该化学方法用于合成新型8-嘧啶氧基-2,5,6,11,12,13-六氢4H吲哚并[5,4-a]吡咯并[3,4-c]咔唑-4-。被发现是DLK的有效抑制剂。J.杂环化​​学，（2009）。

  DOI：

  10.1002/jhet.200