1,5-diphenyl-3-(naphthalene-4-yl)-1H-pyrazoline | 2515-49-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1,5-diphenyl-3-(naphthalene-4-yl)-1H-pyrazoline
• 英文别名: 3-Naphth-1-yl-1,5-diphenyl-pyrazolin；1,5-Diphenyl-3-(1-naphthyl)-pyrazolin；3-naphthalen-1-yl-1,5-diphenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole；3-(1-Naphthalenyl)-1,5-diphenyl-2-pyrazoline；5-naphthalen-1-yl-2,3-diphenyl-3,4-dihydropyrazole
• CAS: 2515-49-3
• 化学式: C₂₅H₂₀N₂
• 分子量: 348.447
• InChiKey: IROXZDVPHJHUTL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  15.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,5-diphenyl-3-(naphthalene-4-yl)-1H-pyrazoline 在 hexamethylenetetramine-bromine 、 溶剂黄146 作用下， 反应 0.5h， 以96%的产率得到3-(2-naphthyl)-1,5-diphenylpyrazole
  参考文献：
  名称：

  Azarifar, Davood; Khosravi, Kaveh, Journal of the Chinese Chemical Society, 2009, vol. 56, # 1, p. 43 - 46

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-Naphthalen-1-yl-1,5-diphenyl-pyrazolidine; hydrochloride 在 三乙胺 作用下， 以80%的产率得到1,5-diphenyl-3-(naphthalene-4-yl)-1H-pyrazoline
  参考文献：
  名称：

  醛或酮腙的分子内和分子间 [3++2] 环加成

  摘要：

  几种 2-（烯氧基）苯甲醛（或 1-萘醛）(1) 与芳基肼盐酸盐反应生成分子内 [3++2] 环加合物，3-取代的 2-芳基-1,2,3,3a,4， 9b(或1,2,3,3a,4,11c)六氢[1]苯并吡喃(或萘并[1',2':5,6]吡并)[4,3-c]吡唑盐酸盐(4)，在良好的收益。在用三乙胺处理4后，以高产率获得游离碱(5)。5在150℃下热处理得到3-取代的2-芳基-2,3,3a,4-四氢[1]苯并吡喃（或萘并[1',2':5,6]吡喃）[4,3 -c]吡唑。1与硫酸甲基肼反应得到相应的2-甲基衍生物。类似的分子内 [3++2] 环加合物是从 2'-（烯氧基）苯乙酮与芳基肼盐酸盐的反应中获得的。

  DOI：

  10.1246/bcsj.57.134

文献信息

• Organic core/diffuse-shell nanorods: fabrication, characterization and energy transfer
  作者：Longtian Kang、Yu Chen、Debao Xiao、Aidong Peng、Fugang Shen、Xun Kuang、Hongbing Fu、Jiannian Yao

  DOI：10.1039/b703283h

  日期：——

  We successfully prepared organic core/diffuse-shell nanorods, which presents fluorescence resonance energy transfer from the core to shell components.

  我们成功制备了有机核心/扩散壳纳米棒，该纳米棒呈现了从核心到壳层组件的荧光共振能量转移。
• Organic Electroluminescent Device
  申请人：Yoshitake Osamu

  公开号：US20080093984A1

  公开（公告）日：2008-04-24

  Provided is an organic electroluminescent device which is suitable for use in full-color and multicolor panels and shows higher luminous efficiency and better driving stability than organic electroluminescent devices utilizing luminescence from the singlet state. The organic electroluminescent device comprises a substrate 1 and an anode 2 , organic layers, and a cathode 8 piled one upon another on the substrate, at least one of the organic layers comprises a light-emitting layer 5 containing a host material and a dopant material, and a compound having 2 to 4 pyrazole structures represented by the following formula I (wherein Ar 4 to Ar 6 are independently hydrogen or substituted or unsubstituted aromatic hydrocarbon groups or aromatic heterocyclic groups) is used as said host material.

  提供的是一种有机电致发光器件，适用于全彩和多彩面板，并且显示比利用单重态发光的有机电致发光器件更高的发光效率和更好的驱动稳定性。该有机电致发光器件包括在基板1和阳极2上堆叠的有机层和阴极8，至少其中一个有机层包括包含主体材料和掺杂材料的发光层5，以及使用具有2至4个吡唑结构的化合物作为所述主体材料的化合物，所述化合物由以下公式I表示（其中Ar4至Ar6分别为氢或取代或未取代的芳香烃基或芳香杂环基）。
• SHIMIZU, TOMIO;HAYASHI, YOSHIYUKI;NAKANO, MINEO;TERAMURA, KAZUHIRO, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1984, 57, N 1, 134-141
  作者：SHIMIZU, TOMIO、HAYASHI, YOSHIYUKI、NAKANO, MINEO、TERAMURA, KAZUHIRO

  DOI：——

  日期：——
• US7816020B2
  申请人：——

  公开号：US7816020B2

  公开（公告）日：2010-10-19
• Intra- and Intermolecular [3⁺+2] Cycloadditions of Aldehyde or Ketohydrazones
  作者：Tomio Shimizu、Yoshiyuki Hayashi、Mineo Nakano、Kazuhiro Teramura

  DOI：10.1246/bcsj.57.134

  日期：1984.1

  4-tetrahydro[1]benzopyrano(or naphtho[1′,2′:5,6]pyrano)[4,3-c]pyrazoles. The reaction of 1 with methylhydrazine sulfate gave the corresponding 2-methyl derivatives. Analogous intramolecular [3++2] cycloadducts were obtained from the reaction of 2′-(alkenyloxy)acetophenones with arylhydrazine hydrochlorides. Intermolecular [3++2] cycloadducts were also obtained from a reaction mixture of 1-naphthaldehyde, arylhydrazine

  几种 2-（烯氧基）苯甲醛（或 1-萘醛）(1) 与芳基肼盐酸盐反应生成分子内 [3++2] 环加合物，3-取代的 2-芳基-1,2,3,3a,4， 9b(或1,2,3,3a,4,11c)六氢[1]苯并吡喃(或萘并[1',2':5,6]吡并)[4,3-c]吡唑盐酸盐(4)，在良好的收益。在用三乙胺处理4后，以高产率获得游离碱(5)。5在150℃下热处理得到3-取代的2-芳基-2,3,3a,4-四氢[1]苯并吡喃（或萘并[1',2':5,6]吡喃）[4,3 -c]吡唑。1与硫酸甲基肼反应得到相应的2-甲基衍生物。类似的分子内 [3++2] 环加合物是从 2'-（烯氧基）苯乙酮与芳基肼盐酸盐的反应中获得的。