1-<4-(2-pyrimidinylamino)benzyl>-2,3-dioxopiperazine | 77916-96-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-<4-(2-pyrimidinylamino)benzyl>-2,3-dioxopiperazine
• 英文别名: 1-[4-(2-pyrimidinylamino)benzyl]-2,3-dioxopiperazine；1-[[4-(Pyrimidin-2-ylamino)phenyl]methyl]piperazine-2,3-dione
• CAS: 77916-96-2
• 化学式: C₁₅H₁₅N₅O₂
• 分子量: 297.316
• InChiKey: XENIOWWEJAROMU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  87.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯化苄 、 1-<4-(2-pyrimidinylamino)benzyl>-2,3-dioxopiperazine 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以90%的产率得到1-(苯基甲基)-4-[[4-(嘧啶-2-基氨基)苯基]甲基]哌嗪-2,3-二酮
  参考文献：
  名称：

  1-(4-Aminobenzyl)-2,3-dioxopiperazine derivatives and salts thereof

  摘要：

  一种由下式表示的1-(4-氨基苯基)-2,3-二氧杂喹啉衍生物及其盐具有优异的抗癌活性，但毒性较低。因此，该化合物可用作药物和中间体。##STR1##

  公开号：

  US04459407A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-nitrobenzyl)-2,3-dioxopiperazine 在 calcium chloride 、 锌 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1-<4-(2-pyrimidinylamino)benzyl>-2,3-dioxopiperazine
  参考文献：
  名称：

  Studies on antitumor-active 2,3-dioxopiperazine derivatives. III. Synthesis and structure-antitumor activity relationship of 1-(4-aminobenzyl)-2,3-dioxopiperazine derivatives.

  摘要：

  本研究旨在寻找比 1-(4-二乙基氨基苄基)-4-正己基-2, 3-二氧代哌嗪（1）更有效的自体瘤药剂，我们实验室在以前的研究中发现了这种药剂。为了抑制 1 的 Et2N-基团的代谢，我们设计并合成了 1-（4-二乙基氨基-3-或 2-取代苄基）-2，3-二氧代哌嗪衍生物和 1-（4-取代氨基苄基）-2，3-二氧代哌嗪衍生物。结果发现，1-苄基-4-[4-(2-嘧啶基氨基)苄基]-2，3-二氧代哌嗪（17c）具有最高的体外和体内活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.29.1253

文献信息

• 1-(4-Aminobenzyl)-2,3-dioxopiperazine derivatives, acid addition salts
  申请人：Toyama Chemical Co., Ltd.

  公开号：US04436921A1

  公开（公告）日：1984-03-13

  A 1-(4-aminobenzyl)-2,3-dioxopiperazine derivative represented by the formula: ##STR1## and an acid addition salt thereof have excellent carcinostatic activity but a low toxicity. Therefore, said compounds are useful as medicines and also as intermediates.

  一种由以下公式表示的1-(4-氨基苄基)-2,3-二氧代哌嗪衍生物：##STR1##及其酸盐加合物具有出色的抗癌活性，但毒性较低。因此，这些化合物可用作药物，也可用作中间体。
• HORI, TAKAKO;YOSHIDA, CHOSAKU;MURAKAMI, SHOHACHI;KIBA, YASUO;TAKENO, RYUK+, CHEM. AND PHARM. BULL., 1981, 29, N 5, 1253-1266
  作者：HORI, TAKAKO、YOSHIDA, CHOSAKU、MURAKAMI, SHOHACHI、KIBA, YASUO、TAKENO, RYUK+

  DOI：——

  日期：——
• HORI, TAKAKO;YOSHIDA, CHOSAKU;KIBA, YASUO;TAKENO, RYUKO;NAKANO, JOJI;NITT+
  作者：HORI, TAKAKO、YOSHIDA, CHOSAKU、KIBA, YASUO、TAKENO, RYUKO、NAKANO, JOJI、NITT+

  DOI：——

  日期：——
• HORI, TAKAKO;YOSHIDA, CHOSAKU;KIBA, VASUO;TAKENO, RYUKO;NAKANO, JOJI;NITT+
  作者：HORI, TAKAKO、YOSHIDA, CHOSAKU、KIBA, VASUO、TAKENO, RYUKO、NAKANO, JOJI、NITT+

  DOI：——

  日期：——
• HORI, TAKAKO;YOSHIDA, CHOSAKU;KIBA, YASU;TAKENO, RYUKO;NAKANO, JOJI;NITTA+
  作者：HORI, TAKAKO、YOSHIDA, CHOSAKU、KIBA, YASU、TAKENO, RYUKO、NAKANO, JOJI、NITTA+

  DOI：——

  日期：——