2-(4-tert-butyl-3-hydroxy-2,6-dimethylphenyl)aceto-(14)C-nitrile | 1262053-61-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-tert-butyl-3-hydroxy-2,6-dimethylphenyl)aceto-(14)C-nitrile
• 英文别名: Benzeneacetonitrile-cyano-14C, 4-(1,1-dimethylethyl)-3-hydroxy-2,6-dimethyl-；2-(4-tert-butyl-3-hydroxy-2,6-dimethylphenyl)acetonitrile
• CAS: 1262053-61-1
• 化学式: C₁₄H₁₉NO
• 分子量: 219.3
• InChiKey: OUKJZHRCKQJXSU-WGGUOBTBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  44
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-tert-butyl-3-hydroxy-2,6-dimethylphenyl)aceto-(14)C-nitrile 、 乙二胺 在 硫代乙酰胺 作用下， 反应 16.0h， 生成 (14)C-oxymethazoline
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of [2H4]oxymetazoline and [14C]oxymetazoline

  摘要：

  已开发出高效合成[2H4]和[14C]氧美氟特的工艺。这两种化合物遵循相同的合成路径，只是在不同的合成步骤中引入了标记。从[2H4]乙二胺合成[2H4]氧美氟特可在一步内完成，产率为40%。而从钾[14C]氰化物合成[14C]氧美氟特则需要两步，总放射化学产率为67%。版权所有 © 2010 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/jlcr.1805
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二甲基-6-叔丁基苯酚 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 2-(4-tert-butyl-3-hydroxy-2,6-dimethylphenyl)aceto-(14)C-nitrile
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of [2H4]oxymetazoline and [14C]oxymetazoline

  摘要：

  已开发出高效合成[2H4]和[14C]氧美氟特的工艺。这两种化合物遵循相同的合成路径，只是在不同的合成步骤中引入了标记。从[2H4]乙二胺合成[2H4]氧美氟特可在一步内完成，产率为40%。而从钾[14C]氰化物合成[14C]氧美氟特则需要两步，总放射化学产率为67%。版权所有 © 2010 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/jlcr.1805